小剂量5-脱氧杂氮胞苷诱导HepG2肝癌细胞新生肿瘤-睾丸抗原CT10和SSX1表达及其意义 被引量：1

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作者 张鹤 赵慧霞 +5 位作者 曾志艳 李庆艳 云超 关娜 李秋文 肖文华 《中国医药导报》 CAS 2022年第35期96-100,共5页

目的探讨小剂量5-脱氧杂氮胞苷(5-aza-CdR)诱导HepG2肝癌细胞肿瘤-睾丸抗原(nCTAs)的CT10和SSX1表达及其意义。方法采用RT-PCR方法检测HepG2、SMMC-7721、BEL-7402、MHCC97L和MHCC97M3肝癌细胞株MAGE1、MAGE3、CT10、CTp11、NE-ESO-1和S... 目的探讨小剂量5-脱氧杂氮胞苷(5-aza-CdR)诱导HepG2肝癌细胞肿瘤-睾丸抗原(nCTAs)的CT10和SSX1表达及其意义。方法采用RT-PCR方法检测HepG2、SMMC-7721、BEL-7402、MHCC97L和MHCC97M3肝癌细胞株MAGE1、MAGE3、CT10、CTp11、NE-ESO-1和SSX16种CTAs的mRNA表达,挑选不表达CT10和SSX1的HepG2细胞作为nCTAs表达的研究对象;用0、0.5、1.0、1.5μmol/L 5-aza-CdR处理HepG2细胞,不含5-aza-CdR为对照组,从低到高浓度分别为实验1、2、3组;分别采用RT-PCR和Western blot检测CT10和SSX1 mRNA和蛋白表达。结果5株肝癌细胞均存在不同的nCTAs表达,表达呈异质性改变,其中HepG2表达MAGE1、MAGE3、CTp11和NY-NSO-1,MHCC97L和MHCC97M3表达MAGE1、MAGE3、CT10、CTp11和SSX1,BEL-7402表达MAGE1、MAGE3和CTp11,而SMMC-7721只表达MAGE1、MAGE3。实验1、2、3组均能诱导新生CTA-CT10和SSX1表达,其中0.5μmol/L小剂量的实验1组也能诱导nCTAs的表达;实验3组诱导的nCTAs相对表达量显著高于实验1、2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同的肝癌细胞表达不同的nCTAs,小剂量5-aza-CdR能诱导肝癌细胞株表达nCTAs。 展开更多

关键词 肝癌细胞 5-脱氧杂氮胞苷 新生肿瘤-睾丸抗原 逆转录聚合酶链反应 蛋白印迹

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Rab27在消化系统肿瘤中的研究进展

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作者 李庆艳 曾志艳 +1 位作者 肖文华 关娜 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期249-253,共5页

Rab蛋白是一类小分子GTP结合蛋白,属于Ras蛋白超家族。目前,已经发现的Rab蛋白家族成员有70多个,广泛分布在多种生物细胞内不同的膜结构上,作为囊泡运输、蛋白质运输、膜靶向和融合的调节器,参与调节细胞生长、程序性死亡或凋亡。异常... Rab蛋白是一类小分子GTP结合蛋白,属于Ras蛋白超家族。目前,已经发现的Rab蛋白家族成员有70多个,广泛分布在多种生物细胞内不同的膜结构上,作为囊泡运输、蛋白质运输、膜靶向和融合的调节器,参与调节细胞生长、程序性死亡或凋亡。异常调控的Rab蛋白可通过破坏细胞膜运输、关键细胞信号通路和特殊分泌通路的稳态,进而影响癌症的细胞生理学。Rab27家族属于Rab蛋白家族,包括Rab27A和Rab27B两种亚型,二者具有相似但不相同的功能。Rab27A及Rab27B不但是调节囊泡运输的重要分子,而且与多种肿瘤的生长和侵袭转移有着紧密的联系,在肿瘤的治疗中可以作为治疗靶点和预后标志物。Rab27在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。本文就Rab27在消化系统肿瘤中的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 Rab27 蛋白 消化道肿瘤 外泌体

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细胞因子与非小细胞肺癌手术患者预后关系的研究进展

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作者 陈平 张鹤 赵云龙 《医学综述》 CAS 2022年第14期2795-2800,共6页

肺癌新发病例及病死病例数位居恶性肿瘤之首,其中非小细胞肺癌(NSCLC)具有复发率高、侵袭性强的特点,多数患者术后生存率较低,预后相对更差。NSCLC病情进展与炎症反应、免疫功能等有关,众多细胞因子参与其中,如白细胞介素(IL)类细胞因子... 肺癌新发病例及病死病例数位居恶性肿瘤之首,其中非小细胞肺癌(NSCLC)具有复发率高、侵袭性强的特点,多数患者术后生存率较低,预后相对更差。NSCLC病情进展与炎症反应、免疫功能等有关,众多细胞因子参与其中,如白细胞介素(IL)类细胞因子(IL-6、IL-17、IL-33)、T淋巴细胞可通过相应机制参与NSCLC进展过程,从而影响病情转归。但由于细胞因子种类较多,且不同细胞因子在NSCLC进展过程中的作用机制具有多样性,明确各因子的作用机制及其与NSCLC的关系,有利于改善NSCLC患者病情和预后。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 白细胞介素-6 白细胞介素-17 白细胞介素-33 T淋巴细胞 血管内皮生长因子 胰岛素样生长因子-1

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中央型肺肝样腺癌1例 被引量：2

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作者 曾志艳 屈雪玲 +2 位作者 张丰云 李秋文 肖文华 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第5期478-480,共3页

肝样腺癌(hepatoid carcinoma,HAC)是一种少见的发生于肝外脏器的肝细胞样分化的腺癌,可以发生在胃、肠、胰腺、膀胱、卵巢和肺等多个器官[1],发生在肺的肺肝样腺癌(hepatoid adenocarcinoma of the lung,HAL)更罕见,占所有HAC的3%~5%,... 肝样腺癌(hepatoid carcinoma,HAC)是一种少见的发生于肝外脏器的肝细胞样分化的腺癌,可以发生在胃、肠、胰腺、膀胱、卵巢和肺等多个器官[1],发生在肺的肺肝样腺癌(hepatoid adenocarcinoma of the lung,HAL)更罕见,占所有HAC的3%~5%,几乎都为周围型肺癌。本文报道了1例发生于右上叶大气道占位,以肺不张伴阻塞性肺炎为首发临床表现的HAL。 展开更多

关键词 肺肝样腺癌 中央型肺癌 甲胎蛋白 预后

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肺腺癌恶性胸水中外泌体来源双链DNA的鉴定及其在EGFR突变检测中的意义 被引量：1

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作者 张鹤 赵慧霞 +2 位作者 曾志艳 李秋文 肖文华 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第4期365-370,共6页

目的探索肺腺癌恶性胸水中外泌体来源DNA(exoDNA)用于表皮生长因子受体(EGFR)突变检测的可行性。方法采用沉淀法收集胸水外泌体,透射电镜和Western blot对外泌体进行鉴定;同时对exoDNA的稳定性和物理特征进行鉴定。收集28例初诊肺腺癌... 目的探索肺腺癌恶性胸水中外泌体来源DNA(exoDNA)用于表皮生长因子受体(EGFR)突变检测的可行性。方法采用沉淀法收集胸水外泌体,透射电镜和Western blot对外泌体进行鉴定;同时对exoDNA的稳定性和物理特征进行鉴定。收集28例初诊肺腺癌患者的胸水及对应癌组织,采用扩增阻滞突变系统方法对胸水脱落癌细胞、exoDNA及对应癌组织的EGFR基因突变进行检测,比较外泌体用于EGFR基因突变检测的敏感性、特异性和一致性。结果电镜证实提取的外泌体符合外泌体的大小特征;Western blot印证了外泌体富含的特征蛋白CD63。exoDNA含有大片段DNA且纯度符合要求、适合EGFR突变分析;在肺腺癌初治患者的恶性胸水exoDNA中含有EGFR突变,与配对的组织和胸水脱落癌细胞相比,敏感性和特异性为100%和92.9%,符合率为96.4%(Kappa=0.929,P<0.001)。结论肺腺癌胸水exoDNA质量好,稳定性高,是EGFR基因突变检测的另一全新的、重要的DNA来源。 展开更多

关键词 肺腺癌 恶性胸水 外泌体 表皮生长因子受体

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KRAS基因状态对晚期结直肠癌一线化疗联合贝伐珠单抗疗效的预测价值 被引量：13

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作者 徐蕾 邢丽 +2 位作者 李明 白莉 李国云 《蚌埠医学院学报》 CAS 2019年第5期593-596,共4页

目的:研究KRAS基因状态对晚期结直肠癌(mCRC)给予一线化疗联合贝伐珠单抗疗效的预测价值。方法:选取mCRC病人216例,进行KRAS基因检测,给予一线化疗联合贝伐珠单抗的治疗方案。拟定4~8周期化疗。每4周期化疗后,通过结肠镜、腹部B超、增... 目的:研究KRAS基因状态对晚期结直肠癌(mCRC)给予一线化疗联合贝伐珠单抗疗效的预测价值。方法:选取mCRC病人216例,进行KRAS基因检测,给予一线化疗联合贝伐珠单抗的治疗方案。拟定4~8周期化疗。每4周期化疗后,通过结肠镜、腹部B超、增强CT等检查,根据实体瘤疗效评价标准(RECIST1.0),观察KRAS基因突变状态与治疗的应答率(RR)、无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)的相互关系。结果:mCRC病人中34.2%存在KRAS基因突变。KRAS基因突变组转移至肺与肝多于KRAS基因野生组(P<0.05和P<0.01)。KRAS基因突变型与野生型比较,低分化型多于中/高分化型(P<0.01)。2组总体RR、PFS差异均无统计学意义(P>0.05)。KRAS基因突变组比基因野生型组OS减少,但差异无统计学意义(P>0.05)。2组出现中性粒细胞减少、消化道反应、疲乏感、蛋白尿等不良反应情况类似(P>0.05)。Cox生存分析模型显示,KRAS基因突变不能作为PFS和OS的预后因素(P>0.05)。结论:mCRC给予一线化疗联合贝伐珠单抗治疗,KRAS基因突变状态对疗效尚无预测作用。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤 KRAS基因 贝伐珠单抗

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卡瑞利珠单抗致乳腺反应性毛细血管瘤1例 被引量：10

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作者 曾志艳 李庆艳 +3 位作者 屈雪玲 张丰云 李秋文 肖文华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2021年第13期701-702,共2页

患者女性,35岁,因腹胀、腹痛1个月,伴恶心、呕吐、肛门停止排气排便10天收住中国人民解放军总医院。查体:双乳未触及肿块,右中下腹部可触及3 cm×5 cm大小无压痛肿块,体力状况(ECOG)功能状态(PS)评分为2分。外周血中的CA199和CA125... 患者女性,35岁,因腹胀、腹痛1个月,伴恶心、呕吐、肛门停止排气排便10天收住中国人民解放军总医院。查体:双乳未触及肿块,右中下腹部可触及3 cm×5 cm大小无压痛肿块,体力状况(ECOG)功能状态(PS)评分为2分。外周血中的CA199和CA125检测明显升高,腹部B超和CT检查发现结肠肝曲局部肠管壁增厚、腹腔积液,肠镜检查发现升结肠占位并有外压性狭窄。 展开更多

关键词 卡瑞利珠单抗 不良反应 反应性毛细血管瘤

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转移性食管鳞癌化疗患者预后的影响因素分析 被引量：1

8

作者 李士成 郝金利 高珂 《临床误诊误治》 CAS 2023年第4期42-46,共5页

目的分析转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)化疗患者预后的影响因素。方法回顾性分析2019年1月—2022年1月治疗的转移性ESCC 100例的临床资料,患者均接受化疗联合免疫治疗,统计1、2、3年生存情况,根据生存与否分为生存组与预后不良组,收集2组... 目的分析转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)化疗患者预后的影响因素。方法回顾性分析2019年1月—2022年1月治疗的转移性ESCC 100例的临床资料,患者均接受化疗联合免疫治疗,统计1、2、3年生存情况,根据生存与否分为生存组与预后不良组,收集2组一般资料,并应用Cox回归分析筛选变量,构建Cox比例风险回归预测模型,根据受试者工作特征曲线及曲线下面积评价模型预测能力。结果100例转移性ESCC化疗患者,中位无进展生存期为11.5个月,中位总生存期为17个月,1、2、3年生存率分别为71.00%、46.00%、38.00%。病理N分期、病变长度、贫血、近期疗效完全缓解(CR)+部分缓解(PR)、X线分型蕈伞型、辅助放疗、Rs2227982C/T多态性是转移性ESCC化疗患者预后不良的影响因素。Cox比例风险回归模型对转移性ESCC化疗患者预后不良预测的敏感度、特异度分别为84.21%、93.44%。结论转移性ESCC患者预后较差,而病理N分期、病变长度、贫血、近期疗效CR+PR、X线分型蕈伞型、辅助放疗、Rs2227982C/T多态性是其预后不良的影响因素,构建Cox比例风险回归模型可有效识别ESCC患者预后不良的高危人群。 展开更多

关键词 食管肿瘤 肿瘤 鳞状细胞 肿瘤转移 化疗 Rs2227982C/T多态性 预后 影响因素 COX回归

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原发性输尿管肉瘤样癌的临床特点分析

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作者 吕子建 李东惠 +3 位作者 王宏伟 徐澜婷 付艳 彭亮 《中华老年医学杂志》 北大核心 2025年第3期335-341,共7页

目的探索原发性输尿管肉瘤样癌患者的临床特点,提高对该病临床情况的认识。方法报道1例解放军总医院第四医学中心老年原发性输尿管肉瘤样癌病例,该患者通过术后病理诊断为原发性输尿管肉瘤样癌;检索同时进行文献回顾,截止至2024年7月国... 目的探索原发性输尿管肉瘤样癌患者的临床特点,提高对该病临床情况的认识。方法报道1例解放军总医院第四医学中心老年原发性输尿管肉瘤样癌病例,该患者通过术后病理诊断为原发性输尿管肉瘤样癌;检索同时进行文献回顾,截止至2024年7月国内外报道的原发性输尿管肉瘤样癌病例资料的相关文献,对该病临床情况的临床表现、诊断、治疗及预后信息进行总结分析。结果共获文献20篇,包含24例原发性输尿管肉瘤样癌病例,年龄大于60岁的患者17例,连同本例复习病例共18例,其中66.7%(12/18)为男性,诊断原发性输尿管肉瘤样癌的中位年龄为65岁。报道病例早期可无任何临床表现,病情发展可有尿频、尿急、尿痛或无痛性全程肉眼血尿等泌尿系统常见症状,病变多位于左输尿管(17例),常有扩张积水。病理学检查镜下见梭形细胞。20例患者行手术治疗,随访期内9例未见复发转移,7例死亡。结论原发性输尿管肉瘤样癌是一种罕见的输尿管恶性肿瘤,目前认为其临床表现不具有特异性,病理是确诊的金指标,免疫组化及影像学结果可辅助诊断。当前首选治疗方案为手术切除,一线治疗采用化疗联合免疫治疗及靶向治疗对肿瘤有较好的控制效果。 展开更多

关键词 输尿管 肉瘤 诊断

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腹腔灌注贝伐珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗卵巢癌所致癌性腹腔粘连的临床探讨 被引量：16

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作者 郑静 姚胜 +5 位作者 沈文洁 孙志佳 赵辉 付艳 高珂 杜楠 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2021年第11期660-665,共6页

目的观察腹腔灌注贝伐珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗卵巢癌所致癌性腹腔粘连的临床疗效。方法研究对象为2016年1月至2020年12月在我院治疗的复发上皮性卵巢癌合并癌性腹腔粘连患者,共54例。按照数字随机表法随机分为试验组(n=27)和... 目的观察腹腔灌注贝伐珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗卵巢癌所致癌性腹腔粘连的临床疗效。方法研究对象为2016年1月至2020年12月在我院治疗的复发上皮性卵巢癌合并癌性腹腔粘连患者,共54例。按照数字随机表法随机分为试验组(n=27)和对照组(n=27)。试验组治疗方案为静脉输注白蛋白紫杉醇+腹腔灌注卡铂和贝伐珠单抗。对照组治疗方案为静脉输注白蛋白紫杉醇+腹腔灌注卡铂。21 d重复,每2个周期评价一次疗效,共治疗6个周期。比较两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果试验组恶性不全性肠梗阻缓解有效率高于对照组[85.19%(23/27)vs.59.26%(16/27)],试验组治疗总有效率高于对照组[74.07%(20/27)vs.44.44%(12/27)],差异均有统计学意义(χ^(2)=4.523,P=0.033;χ^(2)=4.909,P=0.027)。治疗后试验组、对照组腹腔积液血管内皮生长因子(VEGF)水平均明显低于治疗前[(80.33±1.41)pg/ml vs.(310.45±3.35)pg/ml,t=449.884,P<0.001;(135.68±1.60)pg/ml vs.(310.46±3.09)pg/ml,t=499.281,P<0.001];且试验组治疗后VEGF水平较对照组下降更为显著(t=-134.907,P<0.001)。试验组和对照组患者对治疗的耐受良好,高血压(11.11%vs.3.70%,χ^(2)=0.270,P=0.603)、中性粒细胞减少(14.81%vs.11.11%,χ^(2)<0.001,P>0.999)、周围神经病变(3.70%vs.0,χ^(2)<0.001,P>0.999)、腹泻(7.41%vs.3.70%,χ^(2)<0.001,P>0.999)、恶心(3.70%vs.0,χ^(2)<0.001,P>0.999)、鼻出血(7.41%vs.0,χ^(2)=0.519,P=0.471)、蛋白尿(3.70%vs.0,χ^(2)<0.001,P>0.999)不良反应发生率差异均无统计学意义。结论腹腔灌注贝伐珠单抗联合化疗治疗卵巢癌所致癌性腹腔粘连优于单纯化疗。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 血管生成抑制剂 腹腔粘连 恶性肠梗阻 贝伐珠单抗

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下调LncRNA DLX6-AS1通过miR-144调控FBXW7表达影响食管癌Eca-109细胞的增殖、侵袭和EMT进程 被引量：1

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作者 张鹤 胡琰琰 +2 位作者 陈平 李秋文 肖文华 《现代医学》 2022年第8期959-967,共9页

目的:评估长非编码RNA远端少同源盒6反义1(lncRNA DLX6-AS1)在食管癌发生发展中的作用及其潜在的机制。方法:采用qRT-PCR检测lncRNA DLX6-AS1和miR-144、FBXW7在食管癌组织及癌旁正常组织中的mRNA表达。分别敲低lncRNA DLX6-AS1和miR-14... 目的:评估长非编码RNA远端少同源盒6反义1(lncRNA DLX6-AS1)在食管癌发生发展中的作用及其潜在的机制。方法:采用qRT-PCR检测lncRNA DLX6-AS1和miR-144、FBXW7在食管癌组织及癌旁正常组织中的mRNA表达。分别敲低lncRNA DLX6-AS1和miR-144、FBXW7在Eca-109细胞中的表达后,采用CCK-8法检测细胞生长活性,细胞克隆形成实验检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭,Western blot检测E-cadherin、Vimentin和GAPDH的表达。采用miRanda、TargetScan和双荧光素酶报告基因检测验证lncRNA DLX6-AS1和miR-144、miR-144和FBXW7之间的靶向关系。结果:食管癌组织中lncRNA DLX6-AS1和FBXW7表达显著高于癌旁正常组织,miR-144表达与癌旁组织对比明显下调。lncRNA DLX6-AS1、FBXW7表达下降后,Eca-109细胞增殖、侵袭与EMT能力也明显下调;LncRNA DLX6-AS1与miR-144、miR-144与FBXW7呈靶向负调控关系;miR-144表达下降后,Eca-109细胞增殖、侵袭与EMT能力显著上调;上调LncRNA DLX6-AS1靶向miR-144促进Eca-109细胞增殖、侵袭与EMT。结论:Lnc RNA DLX6-AS1在食管癌中表达上调且通过miR-144/FBXW7轴促进Eca-109细胞增殖、侵袭和EMT。 展开更多

关键词 长非编码RNA远端少同源盒6反义1 miR-144 FBXW7 ECA-109细胞 增殖 侵袭

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