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生殖细胞凋亡过程中外源性一氧化氮的参与及其效应 被引量：2
1
作者 杨阳 李媛 +1 位作者 屈玲 樊爱琳 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2007年第27期5399-5402,共4页
目的:观察大鼠睾丸生殖细胞凋亡与体外一氧化氮供体硝普钠干预的影响。方法:实验于2005-03/12在解放军第四军医大学西京医院检验科和秦都口腔医院病理科进行。取20×109L-1大鼠生殖细胞悬液0.5mL,分别加入0,100,200和300nmol/L浓度... 目的:观察大鼠睾丸生殖细胞凋亡与体外一氧化氮供体硝普钠干预的影响。方法:实验于2005-03/12在解放军第四军医大学西京医院检验科和秦都口腔医院病理科进行。取20×109L-1大鼠生殖细胞悬液0.5mL,分别加入0,100,200和300nmol/L浓度的硝普钠于37℃,体积分数为0.05的CO2培养箱中分别孵育1,5,10,15和20h后,采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的原位末端标记法检测细胞凋亡情况,透射电镜观察生殖细胞超微结构,琼脂糖凝胶电泳检测生殖细胞凋亡特征性DNA片段。结果:①0,100,200和300nmol/L硝普钠作用生殖细胞15h,生殖细胞凋亡率分别为(1.48±0.35)%,(5.06±1.50)%,(9.25±1.28)%,(19.68±2.03)%,作用20h分别为(1.50±0.36)%,(9.51±1.26)%,(22.68±2.06)%,(46.37±2.08)%,呈剂量时间依赖性,加硝普钠的生殖细胞凋亡率明显高于未加硝普钠的生殖细胞(P<0.01)。②透射电镜观察硝普钠处理15～20h后的生殖细胞核染色质凝集,附着于核边缘呈新月形,核固缩、碎裂形成凋亡小体。③琼脂糖凝胶电泳显示生殖细胞DNA片段呈现凋亡特征性的梯形区带。结论:一氧化氮供体硝普钠可诱导生殖细胞的凋亡。 展开更多
关键词 生殖细胞 凋亡 一氧化氮 硝普钠
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