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贵州省2003至2007年婴儿死因结构及相关因素探讨 被引量：2
1
作者 吴朝霞 石淑华 《中国妇幼健康研究》 2012年第4期504-506,共3页
目的了解贵州省婴儿死因结构的现状，探讨相关因素，寻求相应的干预措施。方法对2003年1月至2007年9月在贵州省监测点出生的活产婴儿42644例及同期死亡婴儿1127例的监测资料进行分析。结果贵州省2003至2007年婴儿死亡率呈下降趋势，（... 目的了解贵州省婴儿死因结构的现状，探讨相关因素，寻求相应的干预措施。方法对2003年1月至2007年9月在贵州省监测点出生的活产婴儿42644例及同期死亡婴儿1127例的监测资料进行分析。结果贵州省2003至2007年婴儿死亡率呈下降趋势，（趋势χ2=34．186，P〈0．001）。5年间贵州省婴儿死因结构构成比依次为：肺炎（27．99％）、出生窒息（24．79％）、早产低出生体重（14．45％）、腹泻（10．61％）、意外窒息（5．04％）；5年间贵州省婴儿死亡顺位未发生根本性变化，肺炎占婴儿死因首位。结论贵州省2003至2007年婴儿死亡率虽呈下降趋势，但仍高于全国同期水平。加强基层初级卫生保健和围产期保健，提高基层卫生服务质量，扩大保健服务的覆盖面是降低婴儿死亡率的重要策略。 展开更多
关键词 婴儿死亡率 死因 围产期保健 初级保健
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贵州省城市社区卫生服务现状调查与分析 被引量：5
2
作者 金真菊 杨克勤 +1 位作者 吴小平 鲜义辉 《医学与哲学（A）》 北大核心 2007年第5期22-23,32,共3页
动态调查城市社区卫生服务的发展、存在的主要问题,并对社区卫生服务的发展提出对策和建议。自查和典型现场调查相结合。调查分析发现,目前社区卫生服务运作现状较好,国家在社区卫生方面的既定目标已基本达到;但仍存在社区卫生服务管理... 动态调查城市社区卫生服务的发展、存在的主要问题,并对社区卫生服务的发展提出对策和建议。自查和典型现场调查相结合。调查分析发现,目前社区卫生服务运作现状较好,国家在社区卫生方面的既定目标已基本达到;但仍存在社区卫生服务管理体制不顺;全科医学人才匮乏等问题。应继续加强领导,改革体制,引入竞争,积极创新,完善和深化服务,保证社区卫生服务的质量,使其健康发展。 展开更多
关键词 社区卫生 现状 调查 分析
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改良羊水细胞培养技术在产前诊断中的应用 被引量：4
3
作者 赵宁 周丛容 《中国优生与遗传杂志》 2009年第5期69-70,共2页
目的探讨改良羊水细胞染色体培养技术在产前诊断中的应用。方法对孕18～24W孕妇,实施羊膜腔穿刺术抽取羊水,将羊水细胞液直接作用于培养瓶底部,进行培养,减少了细胞大量丢失,并获得有效地细胞克隆。结果对符合产前诊断指征成功培养100例... 目的探讨改良羊水细胞染色体培养技术在产前诊断中的应用。方法对孕18～24W孕妇,实施羊膜腔穿刺术抽取羊水,将羊水细胞液直接作用于培养瓶底部,进行培养,减少了细胞大量丢失,并获得有效地细胞克隆。结果对符合产前诊断指征成功培养100例,培养成功97例,成功率为97%。可行染色体核型分析的97例中共发现3例染色体异常核型,检出率为3%。其中三体综合征1例,平衡易位1例,其他结构异常1例,各占33.33%。结论羊水细胞培养染色体核型分析,是产前诊断胎儿染色体疾病安全、有效的方法,合适的羊水细胞培养技术,可提高培养成功率。 展开更多
关键词 产前诊断 羊水细胞直接培养 染色体核型分析
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贵阳地区1388例遗传咨询患者的细胞遗传学分析 被引量：1
4
作者 赵宁 周丛容 《中国优生与遗传杂志》 2009年第5期65-66,76,共3页
目的探讨染色体异常与智力低下、原发闭经及不孕、男性不育、不良孕产史等疾病的关系。方法对1388例遗传咨询患者进行外周血染色体核型分析。结果检出染色体异常核型74例,检出率5.33%(74/1388)。其中:智力低下患儿中21号染色体异常者31... 目的探讨染色体异常与智力低下、原发闭经及不孕、男性不育、不良孕产史等疾病的关系。方法对1388例遗传咨询患者进行外周血染色体核型分析。结果检出染色体异常核型74例,检出率5.33%(74/1388)。其中:智力低下患儿中21号染色体异常者31例,占异常核型的41.89%(31/74),不孕不育患者中性染色体异常者29例,占异常核型的39.19%(29/74),习惯性流产中染色体结构或数目异常的11例,占异常核型的14.86%(11/74),其他异常核型3例,占4.05%(3/74).结论优生遗传咨询是检测遗传性疾病的一种有效手段,细胞遗传学方法是诊断染色体病、检出携带者以及进行产前诊断的重要方法,提供诊断依据和生育指导具有非常重要的意义。 展开更多
关键词 遗传咨询 细胞遗传学 异常染色体核型
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1388例遗传咨询患者的细胞遗传学分析
5
作者 赵宁 周丛容 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2009年第27期3849-3851,共3页
目的:探讨染色体异常与智力低下、原发性闭经及不孕、男性不育、不良孕产史等疾病的关系。方法:对1388例遗传咨询患者进行外周血染色体核型分析。结果:检出染色体异常核型74例,检出率5.33%(74/1388)。其中智力低下患儿中21号染色体异常3... 目的:探讨染色体异常与智力低下、原发性闭经及不孕、男性不育、不良孕产史等疾病的关系。方法:对1388例遗传咨询患者进行外周血染色体核型分析。结果:检出染色体异常核型74例,检出率5.33%(74/1388)。其中智力低下患儿中21号染色体异常31例,占异常核型的41.89%(31/74);不孕不育患者中性染色体异常29例,占异常核型的39.19%(29/74);习惯性流产中染色体结构或数目异常11例,占异常核型的14.86%(11/74);其他异常核型3例,占4.05%(3/74)。结论:优生遗传咨询是检测遗传性疾病的一种有效手段,细胞遗传学方法是诊断染色体病、检出携带者以及进行产前诊断的重要方法,提供诊断依据和生育指导具有非常重要的意义。 展开更多
关键词 遗传咨询 细胞遗传学 异常染色体核型
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先天性智力低下儿童细胞遗传学及相关因素分析 被引量：4
6
作者 赵宁 吴小平 +2 位作者 鲜义辉 张宏红 吴朝霞 《中国优生与遗传杂志》 2010年第6期48-50,共3页
目的通过对智力低下儿童病因及细胞遗传学分析,以探求有效的预防和干预措施。方法采用智力测验、体格检查和遗传学方法进行分析。并对智力低下儿童家长进行问卷调查:追溯围产期和出生后的种种异常。探讨造成智力低下的原因及相关因素。... 目的通过对智力低下儿童病因及细胞遗传学分析,以探求有效的预防和干预措施。方法采用智力测验、体格检查和遗传学方法进行分析。并对智力低下儿童家长进行问卷调查:追溯围产期和出生后的种种异常。探讨造成智力低下的原因及相关因素。结果①105例智力低下患儿中检出染色体异常核型22例;检出率20.95%(22/105),其中常染色体数目异常12例,占染色体异常的54.55%(12/22);常染色体结构异常2例,占16.67%(2/22);性染色体异常8例,占36.36%(8/22)。②按病因的作用时间分析,出生前因素占首位;出生窒息、出生低体重、在婴幼儿期患过与脑发育有关的疾病是智力低下发生的生物相关致病因素。③母亲生育年龄,父母的文化程度。结论儿童智力低下的预防应以细胞遗传学、围产期因素、社会文化因素为主,提高产前筛查水平,减少导致智力低下的高危因素,降低智力低下儿童的出生率;对于已被确诊为智力低下的儿童尽早实施干预。 展开更多
关键词 智力低下 遗传学 相关因素
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