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基于VOSviewer和CiteSpace对中医治疗青光眼临床研究的可视化分析
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作者 曲铭宽 张祝强 左韬 《实用中医内科杂志》 2024年第5期42-45,I0002-I0004,共7页
目的 梳理近20年中医治疗青光眼的临床研究相关文献,了解该领域的研究热点和发展趋势,以期为该病的综合治疗及未来研究方向提供思路。方法 检索中国知网、维普网、万方医学网数据库中2003年1月1日—2022年12月31日收录的中医治疗青光眼... 目的 梳理近20年中医治疗青光眼的临床研究相关文献,了解该领域的研究热点和发展趋势,以期为该病的综合治疗及未来研究方向提供思路。方法 检索中国知网、维普网、万方医学网数据库中2003年1月1日—2022年12月31日收录的中医治疗青光眼的相关文献。采用文献计量学研究方法,运用NoteExpress绘制年发文量统计图,运用VOSviewer和CiteSpace构建文献作者、机构及关键词的可视化图谱并进行分析。结果 研究共纳入128篇文献,整体发文量呈上升趋势;已形成以彭清华、肖家翔等为代表的研究团队;关键词共现可见频次较高的关键词为青光眼、原发性开角型青光眼、视神经萎缩、视神经保护等;关键词聚类分析共得到10个聚类;关键词时间线图发现针刺、中药始终作为近20年中医治疗该领域的主要干预方法。结论 近20年来国内中医治疗青光眼领域的研究热度逐渐增加,中医药对青光眼的治疗思想、干预手段朝着中西医结合治疗、内外兼治、针药并用以及重视护理的方向逐渐发展。 展开更多
关键词 青光眼 中医 临床研究 CITESPACE VOSviewer 可视化
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NRG1-ERBB通路治疗冠心病国内外研究进展 被引量:1
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作者 左芳 潘聪 李雨鹏 《实用中医内科杂志》 2021年第9期76-79,共4页
冠状动脉粥样硬化性心脏病是动脉粥样硬化形成导致心肌缺血缺氧的疾病,最新研究表明表皮生长因子NRG1及其下游受体ERBB组成的NRG1-ERBB通路不仅可以改善心肌供血、促进心肌细胞再生、减轻内质网压力和改善内质网应激、还可以改善缺血再... 冠状动脉粥样硬化性心脏病是动脉粥样硬化形成导致心肌缺血缺氧的疾病,最新研究表明表皮生长因子NRG1及其下游受体ERBB组成的NRG1-ERBB通路不仅可以改善心肌供血、促进心肌细胞再生、减轻内质网压力和改善内质网应激、还可以改善缺血再灌注损伤。大量前期动物实验已经证明了在缺血心肌细胞中,NRG1-ERBB通路可以明显改善心肌损伤,对受损的心肌细胞有明显的修复作用。文章将从实验动物研究进展、中医药研究进展、NRG1调节内质网压力和内质网应激、NRG1疗法的临床试验进展四个方面进行梳理,对NRG1-ERBB通路的国内外最新信息进行研究,以为后续实验研究打基础。另外针对NRG1疗法明显的不良反应,适当引入中医药治疗,不仅可以缓解不良反应,也为进一步研究中医中药治疗冠心病提供新思路。 展开更多
关键词 冠心病 NRG1-ERBB 内质网压力 通路
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基于中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)分析巴戟天的有效化学成分及临床应用 被引量:5
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作者 郑霞 靖博宇 +1 位作者 李秋华 温雯 《实用中医内科杂志》 2021年第5期72-76,共5页
目的通过应用中药系统药理学数据库分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)数据库,分析总结巴戟天的有效化学成分和其可能治疗的疾病,为扩展巴戟天在临床中的应用范围提供... 目的通过应用中药系统药理学数据库分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)数据库,分析总结巴戟天的有效化学成分和其可能治疗的疾病,为扩展巴戟天在临床中的应用范围提供依据。方法应用TCMSP查询巴戟天的化学成分,以生物利用度OB≥30%和药物相似性DL≥0.18为筛选条件,筛选出来巴戟天的有效活性成分并对应找出可能对应的靶点蛋白将靶点蛋白与疾病基因进行映射,筛选出巴戟天有效活性成分可能治疗的疾病类型和名称。结果通过TCMSP数据库筛选出64种有效化学成分,总结出巴戟天的有效化学成分能够对27种肿瘤或癌症、24种神经系统疾病、18种循环系统疾病、17种血液系统疾病、13种呼吸系统疾病、10种感染与炎症性疾病、8种精神类疾病、7种代谢性疾病、5种遗传性疾病、4种药物引起的相关疾病、4种消化系统疾病、4种皮肤疾病、4种风湿免疫性疾病、4种妇产科相关疾病、4种肾脏病、及其他19种不同疾病起到治疗作用。结论通过TCMSP数据库分析发现中药巴戟天的64种有效化学成分能够对临床中172种疾病起到治疗作用,值得临床扩展应用与研究。 展开更多
关键词 巴戟天 TCMSP 有效化学成分
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19例肺癌并发下呼吸道感染病例回顾性分析 被引量:1
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作者 杨美惠 李秋华 周文波 《实用中医内科杂志》 2020年第4期72-75,共4页
目的探讨晚期肺癌合并下呼吸道感染患者的临床特征、发病因素、治疗方法、疗效及预后相关。方法回顾性分析医院肿瘤科2018年5月-2019年5月收治的19例晚期肺癌合并下呼吸道感染患者的临床病案资料。对患者的首发症状、病理分型、是否辅... 目的探讨晚期肺癌合并下呼吸道感染患者的临床特征、发病因素、治疗方法、疗效及预后相关。方法回顾性分析医院肿瘤科2018年5月-2019年5月收治的19例晚期肺癌合并下呼吸道感染患者的临床病案资料。对患者的首发症状、病理分型、是否辅以中医温阳疗法、接受治疗3 d后病情变化情况、感染治愈时间等情况进行综合回顾性分析。结果 19例晚期肺癌合并下呼吸道感染病例中病理分型小细胞肺癌6例,鳞癌8例,腺癌5例,治疗:辅以中医温阳疗法16例,未辅以中医温阳疗法3例,接受治疗3 d病情变化:感染得到控制症状缓解17例,感染未得到控制病情进展2例,抗菌药应用时间:抗菌药应用时间在7 d之内有9例,抗菌药应用时间在14 d内有10例。结论 19例肺癌合并下呼吸道肺癌患者中有2例经过3 d治疗后感染未得到控制病情进展,在经过痰培养指导更换抗菌药后,感染得到有效控制,因此在治疗此类患者过程中除了要注意感染的早期诊断以外也要给患者进行必要的痰培养等相关检查,以指导临床合理高效的应用抗菌药。肺癌合并下呼吸道感染治疗辅以中医温阳疗法者症状改善明显优于无中医温阳疗法者,抗菌药应用平均时间少于无中医温阳疗法,且患者的整体状态得到了改善。因此在治疗此类疾病时,除了合理应用抗菌药之外,在无高热及其他温阳疗法禁忌症情况下,治疗过程中应辅以中医温阳疗法,有助于治疗肺癌患者下呼吸道感染,改善患者整体状态及生活质量。 展开更多
关键词 肺癌 下呼吸道感染 中医温阳疗法 回顾性分析
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中药复方益糖康颗粒通过AGE-RAGE轴介导SIRT1调控PI3K/Akt/FoxO1信号通路促进足细胞自噬的机制
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作者 程玥凤 于嘉祥 +5 位作者 张瀚文 曲超 霍易飞 张笑蕊 石岩 张文顺 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第17期113-121,共9页
目的:通过观察中药复方益糖康(YTK)颗粒对晚期糖基化终末产物(AGE)-晚期糖基化终产物受体(RAGE)轴介导沉默信息调节因子1(SIRT1)调控磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/叉头框蛋白O1(FoxO1)信号通路改善糖尿病肾脏疾病(DKD)大鼠足... 目的:通过观察中药复方益糖康(YTK)颗粒对晚期糖基化终末产物(AGE)-晚期糖基化终产物受体(RAGE)轴介导沉默信息调节因子1(SIRT1)调控磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/叉头框蛋白O1(FoxO1)信号通路改善糖尿病肾脏疾病(DKD)大鼠足细胞自噬的影响,探讨YTK治疗DKD的可能作用机制。方法:选取8周龄SPF级健康雄性Wistar大鼠96只,使用随机数字表法分为空白组、模型组、YTK高、中、低剂量组(40、20、10 g·kg^(-1))、西药组(氯沙坦片,20 mg·kg^(-1)),采用高脂饲料喂养联合腹腔注射链脲佐菌素建立DKD大鼠模型。造模成功后,各组按照相应比例剂量连续给药8周后取材。严格按照试剂盒所示方法检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)的水平;苏木素-伊红(HE)染色观察肾脏组织病理形态学变化;免疫组化法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)、肌间质蛋白(Desmin)、裂孔膜蛋白(Nephrin)的平均积分吸光度值;蛋白免疫印迹法(Western blot)分析DKD大鼠肾组织中滑膜PI3K、磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)、Akt、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、RAGE、SIRT1、胱天蛋白酶-3(Caspase-3)、FoxO1的蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组SOD、GSH-Px、CAT表达水平明显降低,MDA显著升高(P<0.01);大鼠呈现严重肾损现象;足细胞标志蛋白α-SMA、FN、Desmin阳性表达显著增多,Nephrin、足突蛋白质(Podocin)显著下降(P<0.01);肾组织中PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、RAGE、Caspase-3蛋白表达水平显著升高,SIRT1、FoxO1蛋白表达水平显著降低(P<0.01)。与模型组比较,YTK各剂量组大鼠血清中SOD、GSH-Px、CAT水平显著升高,MDA显著下降(P<0.01);肾损程度均发生了不同程度减轻;足细胞标志蛋白α-SMA、FN、Desmin平均积分吸光度值均明显降低,Nephrin、Podocin显著升高(P<0.01);肾组织中PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、RAGE、Caspase-3表达水平显著降低,SIRT1、FoxO1表达水平显著提升(P<0.01)。中药组表现出明显的量效趋势。结论:YTK可能通过AGE-RAGE轴介导SIRT1调控PI3K/Akt/FoxO1信号通路,改善足细胞自噬,从而减轻肾脏病理损害,减少蛋白尿,保护肾功能,达到延缓DKD进展的目的。且中药组具有量效趋势。 展开更多
关键词 糖尿病肾脏疾病 中药复方益糖康颗粒 晚期糖基化终末产物(AGE)-晚期糖基化终产物受体(RAGE)轴 沉默信息调节因子1(SIRT1) 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/叉头框蛋白O1(FoxO1)信号通路 足细胞自噬
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我院药物临床试验电子数据采集系统的建立及应用 被引量:8
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作者 赵佳 姜春梅 +4 位作者 郭媛 李明明 温雯 郎丽杰 李国信 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第4期452-455,共4页
目的:保证药物临床试验电子数据采集(EDC)系统稳定运行,提高药物临床试验质量。方法:从质量管理流程的制订、数据标准化的建立、试验项目管理、日常管理、试验项目设计、系统操作、系统功能等方面介绍我院EDC系统的质量管理体系。结果... 目的:保证药物临床试验电子数据采集(EDC)系统稳定运行,提高药物临床试验质量。方法:从质量管理流程的制订、数据标准化的建立、试验项目管理、日常管理、试验项目设计、系统操作、系统功能等方面介绍我院EDC系统的质量管理体系。结果与结论:我院建立的EDC质量管理体系以数据质量的可归因性、易读性、同时性、原始性和准确性为原则,实现了数据标准化。通过资料备案、人员培训、制订数据管理计划、故障应急处理和数据库备份进行试验项目的管理和日常管理,制订了相关的标准操作规程、程序文件、操作手册或质量记录,实现了支持数据的多重验证核查、数据锁定与导出、自动生成试验报告等功能,可提高临床试验过程中产生数据的真实性、准确性和完整性,为进一步数据挖掘工作奠定了基础。 展开更多
关键词 药物临床试验 电子数据采集 质量管理体系 功能 应用
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我院药物临床试验管理系统的构架、功能及运行实践 被引量:3
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作者 赵佳 姜春梅 +4 位作者 李明明 郭媛 温雯 郎丽杰 李国信 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第34期4759-4762,共4页
目的:提高机构对药物临床试验过程的监控和管理水平。方法:分析我院与其他公司合作研发的药物临床试验管理系统(CTMS)的构架及功能,评价其在临床试验过程中的应用及运行效果。结果与结论:我院的CTMS由基础、效能和战略3层组成构架,具备... 目的:提高机构对药物临床试验过程的监控和管理水平。方法:分析我院与其他公司合作研发的药物临床试验管理系统(CTMS)的构架及功能,评价其在临床试验过程中的应用及运行效果。结果与结论:我院的CTMS由基础、效能和战略3层组成构架,具备角色配置、信息交流和报告、信息提醒、药物追踪、临床试验的进程控制、电子化记录的质量控制、电子签名及与其他系统整合连接功能等,并通过建立相应的标准操作规程使其运行更加规范化、制度化。该系统正式运行后,机构各部门之间的协作更加流畅,日常管理、药物管理、受试者管理和文件管理的水平都得到了较大的提高,各试验记录和表格的自动生成简化了研究者的工作、减少了人工操作误差,使监控范围覆盖整个临床试验过程。 展开更多
关键词 药物临床试验管理系统 构架 功能 运行效果
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亲水性聚合物对自乳化药物传递系统稳定性的影响 被引量:2
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作者 靖博宇 郑霞 +2 位作者 杨瑞 赵佳 于绍军 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第7期910-912,共3页
目的:研究亲水性聚合物对自乳化药物传递系统(SMEDDS)稳定性的影响。方法:以非洛地平(FDP)为模型药物,采用高效液相色谱法测定FDP含量,考察不同介质种类[纯水和0.5%的共聚维酮VA64、羟丙基甲基纤维素(HPMC)E5、HPMC K100LV、HPMC K4M、... 目的:研究亲水性聚合物对自乳化药物传递系统(SMEDDS)稳定性的影响。方法:以非洛地平(FDP)为模型药物,采用高效液相色谱法测定FDP含量,考察不同介质种类[纯水和0.5%的共聚维酮VA64、羟丙基甲基纤维素(HPMC)E5、HPMC K100LV、HPMC K4M、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30水溶液],以及不同介质浓度[0.1%、0.5%、1.0%的HPMC E5和共聚维酮VA64水溶液]对SMEDDS中剩余溶解状态FDP含量的影响。结果:SMEDDS在共聚维酮VA64、HPMC E5、HPMC K100LV、PVP K30、HPMC K4M、纯水中室温放置1 h时剩余溶解状态FDP的含量分别为92.7%、63.6%、50.2%、46.2%、36.0%和24.0%,表明维持系统过饱和能力的顺序为共聚维酮VA64>HPMC E5>HPMC K100LV>PVP K30>HPMC K4M>纯水。SMEDDS在0.1%、0.5%、1%的共聚维酮VA64和HPMC E5水溶液中室温放置1 h时剩余溶解状态FDP的含量分别为93.2%、95.1%、96.0%和48.4%、62.1%、75.1%。结论:共聚维酮VA64和HPMC E5可显著抑制药物从SMEDDS中析出,适于作为SMEDDS的稳定剂,其中共聚维酮VA64效果更好。 展开更多
关键词 亲水性聚合物 过饱和 自乳化药物传递系统 非洛地平 羟丙基甲基纤维素 共聚维酮
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益糖康通过抑制AGE/RAGE信号通路改善骨骼肌细胞凋亡的机制 被引量:5
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作者 于嘉祥 张瀚文 +11 位作者 王列 石岩 于睿 戴俭宇 曲超 马贤德 韩雪莹 王智民 安继仁 程玥凤 纪泓楷 张文顺 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第13期54-64,共11页
目的:研究益糖康通过抑制糖基化终末产物(AGE)/糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路纠正骨骼肌细胞过度凋亡进而改善胰岛素抵抗(IR)的作用机制。方法:①体外实验,制备益糖康含药血清,将C2C12细胞设置空白组、模型组、益糖康含药血清高、... 目的:研究益糖康通过抑制糖基化终末产物(AGE)/糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路纠正骨骼肌细胞过度凋亡进而改善胰岛素抵抗(IR)的作用机制。方法:①体外实验,制备益糖康含药血清,将C2C12细胞设置空白组、模型组、益糖康含药血清高、中、低剂量(40、20、10 g·kg^(-1))组、RAGE抑制剂组,除空白组外,用棕榈酸诱导C2C12 IR模型细胞,然后分别采取相应的干预方式后检测各组细胞的活性及葡萄糖消耗量水平,用流式细胞术检测各组细胞凋亡率,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测重要凋亡蛋白[B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、p53、胱天蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-9]的mRNA及蛋白表达水平。②体内实验,将96只符合研究标准的Wistar大鼠设置空白组、对照组、益糖康高、中、低剂量组(40、20、10 g·kg^(-1))、吡格列酮(1.35 mg·kg^(-1))组,运用高糖高脂糖尿病模型诱导饲料联合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立胰岛素抵抗动物模型并运用高胰岛素-正常血糖钳夹(HEC)实验验证,模型判定成功后对各组大鼠按要求进行灌胃给药干预。用原位末端标记法(TUNEL)检测各组大鼠骨骼肌组织阳性凋亡细胞个数,Real-time PCR及Western blot技术检测Bcl-2、Bax、p53、Caspase-3、Caspase-9的mRNA及蛋白表达水平。结果:①体外实验,与空白组比较,模型组C2C12细胞凋亡率显著升高,细胞活性、葡萄糖消耗量均显著降低(P<0.01)。与模型组比较,益糖康含药血清各剂量组和RAGE抑制剂组C2C12细胞凋亡率显著降低,细胞活性、葡萄糖消耗量均显著升高(P<0.01);与模型组比较,益糖康含药血清各剂量组和RAGE抑制剂组C2C12细胞凋亡率显著降低,细胞活性、葡萄糖消耗量均显著升高(P<0.01)。与空白组比较,模型组C2C12细胞Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平显著降低,Bax、p53、Caspase-3、Caspase-9 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,益糖康含药血清各剂量组和RAGE抑制剂组C2C12细胞Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.01),Bax、p53、Caspase-3、Caspase-9 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01)。②体内实验,与空白组比较,模型组大鼠骨骼肌组织阳性凋亡细胞个数显著升高(P<0.01)。与模型组比较,益糖康高、中、低剂量组,吡格列酮组大鼠骨骼肌组织阳性凋亡细胞个数显著降低(P<0.01)。与空白组比较,模型组大鼠骨骼肌组织Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平显著降低,Bax、p53、Caspase-3、Caspase-9 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,益糖康各剂量组和吡格列酮组大鼠骨骼肌组织Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.01),Bax、p53、Caspase-3、Caspase-9 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01)。益糖康中剂量具有RAGE抑制剂类似的功效,且疗效等同于盐酸吡格列酮。结论:益糖康可能通过抑AGE/RAGE信号通路抑制骨骼肌细胞凋亡。 展开更多
关键词 益糖康 胰岛素抵抗 糖基化终末产物(AGE)/糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路 改善 机制
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