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参麦注射液活性成分在正常和心肌缺血Beagle犬体内的药动学研究 被引量:6
1
作者 唐思 杨瑞 +4 位作者 张世良 董晓茜 李国信 夏素霞 朱婉玲 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第25期3475-3477,共3页
目的:研究参麦注射液活性成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re在正常和心肌缺血Beagle犬体内的药动学。方法:取6只Beagle犬sc盐酸异丙肾上腺素(1.1 mg/kg)以复制心肌缺血模型(模型组),另取6只犬sc等体积生理盐水(2.2 ml/kg)作为对照组。两组犬... 目的:研究参麦注射液活性成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re在正常和心肌缺血Beagle犬体内的药动学。方法:取6只Beagle犬sc盐酸异丙肾上腺素(1.1 mg/kg)以复制心肌缺血模型(模型组),另取6只犬sc等体积生理盐水(2.2 ml/kg)作为对照组。两组犬分别于第1天上午8:00、下午13:00和第2天上午8:00给药。第2天给药后1 h,各组犬iv参麦注射液(1.6 ml/kg),在1h左右滴注完成。各组犬于iv开始后0、0.25、0.5、0.75、1(iv结束)、1.5、2、3、4、6、8、12、24 h取血。采用液相色谱-质谱联用法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的血药浓度,Win Nonlin 6.3软件计算药动学参数并进行比较。结果:人参皂苷Re在模型组犬体内的t_(1/2)为(2.69±1.12)h,AUC_(0-24 h)为(2 060.78±812.18)h·μg/L,V_z为(46.16±20.98)ml,CL为(9.02±4.45)ml/h;与正常组比较,AUC_(0-24 h)显著升高,V_z、CL显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。而两组犬人参皂苷Rg_1的药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论:心肌缺血会影响Beagle犬体内人参皂苷Re的消除,对人参皂苷Rg_1药动学过程无明显影响。 展开更多
关键词 参麦注射液 心肌缺血模型 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE BEAGLE犬 药动学
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雷公藤二萜类化学成分及在研新药的研究进展 被引量:13
2
作者 李建友 夏素霞 宋少江 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期901-908,共8页
目的对雷公藤属植物中二萜类化学成分及其在研新药的研究作一综述,提供有关雷公藤属植物研究的借鉴资料。方法查阅近30多年来国内外公开发表的有关雷公藤属植物化学成分的相关文献,对其二萜类结构及结构分类进行论述,同时查阅雷公藤在... 目的对雷公藤属植物中二萜类化学成分及其在研新药的研究作一综述,提供有关雷公藤属植物研究的借鉴资料。方法查阅近30多年来国内外公开发表的有关雷公藤属植物化学成分的相关文献,对其二萜类结构及结构分类进行论述,同时查阅雷公藤在研新药研发近况。结果雷公藤二萜类主要包括松香烷型和贝壳杉烷型两大类,共118个单体,介绍了研发代号为MC002、LLDT-8及MRx102,3个以雷公藤甲素为先导化合物的在研新药。结论为今后雷公藤属植物的进一步研究提供了参考。 展开更多
关键词 雷公藤 二萜 结构分类 在研新药
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中药宽体金钱蛭抗凝血有效部位的提取工艺研究 被引量:3
3
作者 栾淑华 刘君 《中国医药指南》 2017年第10期37-39,共3页
目的研究中药宽体金钱蛭抗凝血有效部位的提取工艺。方法分别采用不同浓度的乙醇、正己烷、正丁醇、生理盐水、磷酸盐缓冲溶液、不同浓度乙醇等溶剂提取宽体金钱蛭,以家兔全血凝固的时间为指标,比较了几种提取液对凝血时间的影响;采用... 目的研究中药宽体金钱蛭抗凝血有效部位的提取工艺。方法分别采用不同浓度的乙醇、正己烷、正丁醇、生理盐水、磷酸盐缓冲溶液、不同浓度乙醇等溶剂提取宽体金钱蛭,以家兔全血凝固的时间为指标,比较了几种提取液对凝血时间的影响;采用正交试验优化了提取工艺。结果几种提取液中,生理盐水的抗凝时间最长;正交试验结果表明,提取次数为显著性影响因素。结论根据实际情况,将宽体金钱蛭的提取工艺确定为加生理盐水提取2次,第1次加5倍量,提取2 h,第2次加3倍量,提取2 h。 展开更多
关键词 水蛭 宽体金钱蛭 提取工艺 抗凝血 有效部位
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超高效液相色谱法测定人体血浆中水杨酸含量的方法学研究
4
作者 董晓茜 夏素霞 +3 位作者 邢天舒 唐思 张世良 王月敏 《沈阳医学院学报》 2012年第2期93-95,共3页
目的:建立人体血浆中水杨酸含量的超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)测定方法。方法:采用Waters Spursil C18(100 mm×2.10 mm,3μm)色谱柱;乙腈∶水(含0.2%磷酸)=20.7∶79.3为流动相,用前经0.22μm的... 目的:建立人体血浆中水杨酸含量的超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)测定方法。方法:采用Waters Spursil C18(100 mm×2.10 mm,3μm)色谱柱;乙腈∶水(含0.2%磷酸)=20.7∶79.3为流动相,用前经0.22μm的滤膜过滤,超声脱气;流速为0.3 ml/min;检测波长为304 nm;柱温为35℃,进样量5μl。结果:此方法最低检测浓度为0.018 mg/L,线性范围为0.018~28.200 mg/L,方法平均回收率在95.52%~104.63%,日内及日间精密度的相对标准差均<10%。结论:该方法简便、快速、重现性好,可用于临床血药浓度监测和复方制剂的药代动力学和生物利用度研究。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 水杨酸 血浆
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液相色谱-质谱联用法同时测定生脉注射液中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1和五味子醇甲在健康人血浆的浓度 被引量:8
5
作者 夏素霞 李国信 +4 位作者 姜春梅 唐思 张士良 王月敏 杨瑞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期789-792,共4页
目的建立液相色谱-质谱联用法测定生脉注射液(心血管系统药)中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲在健康人血浆的浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀法处理,用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测方法,检测人参皂苷Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲... 目的建立液相色谱-质谱联用法测定生脉注射液(心血管系统药)中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲在健康人血浆的浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀法处理,用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测方法,检测人参皂苷Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲。结果 Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲的线性范围分别为0.64~509.000,.62~501.00,1.180~4725.00,0.10~153.00μg.L-1;定量下线分别为0.64,0.62,1.18,0.10μg.L-1;方法回收率分别为78.55%~91.65%7,8.57%~104.98%,79.62%~93.17%,82.50%~104.80%;日内、日间RSD值均小于15%。结论该法准确、灵敏、特异,适用于血浆中生脉注射液中4种成分浓度的同时测定。 展开更多
关键词 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 五味子醇甲 LC-MS/MS联用仪
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银杏内酯B注射液在健康人体的药代动力学 被引量:10
6
作者 李国信 夏素霞 +2 位作者 刘胜利 王月敏 唐思 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期118-121,共4页
目的研究中国健康志愿者单次静滴银杏内酯B(抗脑梗塞药)的药代动力学。方法26名健康志愿者随机分成3组,分别单次静滴银杏内酯B注射液20、40、60mg。用LC-MS-MS法测定给药后不同时间点血浆中的银杏内酯B浓度,并用DASver2.0软件计算其药... 目的研究中国健康志愿者单次静滴银杏内酯B(抗脑梗塞药)的药代动力学。方法26名健康志愿者随机分成3组,分别单次静滴银杏内酯B注射液20、40、60mg。用LC-MS-MS法测定给药后不同时间点血浆中的银杏内酯B浓度,并用DASver2.0软件计算其药代动力学参数。结果血药浓度-时间曲线符合二房室模型,药代动力学参数中,3组的t1/2z无显著性差异,并与给药剂量无关;3组的AUC0-t随给药剂量的加大而增加;3组的AUC/dose,c/dose间差异具有统计学意义。结论在20~60mg内,银杏内酯B注射液的体内过程,基本符合线性动力学特征。 展开更多
关键词 银杏内酯B注射液 药代动力学 液相色谱串联质谱
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生脉注射液与参麦注射液在健康人体的药代动力学 被引量:7
7
作者 李国信 姜春梅 +4 位作者 夏素霞 唐思 张士良 王月敏 杨瑞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期432-434,共3页
目的比较研究健康志愿者单次静脉滴注生脉注射液(益气养阴中药)和参麦注射液(治疗心脏病的急救中药)的药代动力学。方法 16名健康受试者分成2组,交叉试验,分别单次静滴相同剂量生脉注射液和参麦注射液;用液相色谱-质谱仪检测法测定给药... 目的比较研究健康志愿者单次静脉滴注生脉注射液(益气养阴中药)和参麦注射液(治疗心脏病的急救中药)的药代动力学。方法 16名健康受试者分成2组,交叉试验,分别单次静滴相同剂量生脉注射液和参麦注射液;用液相色谱-质谱仪检测法测定给药后不同时间点的血药浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果两者的血药浓度-时间曲线均符合二房室模型,健康受试者单次静滴生脉注射液和参麦注射液后主要的药代动力学参数如下。Rg1:Cmax分别为(0.89±0.52),(0.81±0.53)mg.L-1;t1/2分别为(2.01±0.82),(1.78±0.98)h;AUC0-144分别为(1.15±0.44),(1.24±0.84)mg.h.L-1。Re:Cmax分别为(0.26±0.15),(0.27±0.19)mg.L-1;t1/2分别为(0.59±0.34),(0.60±0.44)h;AUC0-144分别为(0.26±0.13),(0.33±0.25)mg.h.L-1。Rb1:Cmax分别为(10.57±8.92),(16.54±11.70)mg.L-1;t1/2分别为(47.98±7.26),(47.17±8.75)h;AUC0-144分别为(346.67±267.89),(525.45±387.32)mg.h.L-1。结论单次静滴相同剂量的生脉注射液和参麦注射液其药代动力学参数无显著性差异。 展开更多
关键词 生脉注射液 参麦注射液 药代动力学
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尼麦角林在健康人体中的生物等效性 被引量:5
8
作者 李国信 夏素霞 +3 位作者 黄栋才 王月敏 唐思 张勇 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第8期949-952,共4页
目的:研究两种尼麦角林片剂在健康人体的生物等效性。方法:20名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂尼麦角林片和参比制剂尼麦角林片,剂量均为20mg,剂间间隔为1周。其中尼麦角林在体内的最主要的代谢产物为10α-甲氧基-9,10-二氢... 目的:研究两种尼麦角林片剂在健康人体的生物等效性。方法:20名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂尼麦角林片和参比制剂尼麦角林片,剂量均为20mg,剂间间隔为1周。其中尼麦角林在体内的最主要的代谢产物为10α-甲氧基-9,10-二氢麦角醇(MDL),故用LC-MS内标法测定血浆中MDL浓度,应用DAS药动学程序进行有关药代动力学参数、相对生物利用度计算,并根据新药审批指导原则评价两种制剂的生物等效性。结果:表明该分析方法专属性强,方法简便。受试制剂与参比制剂的药代动力学参数,尼麦角林:tmax分别为(3.3±0.9)和(3.2±0.7)h,t1/2分别为(12.9±4.0)和(12.8±2.4)h,Cmax分别为(23±6)和(22±6)μg/L,AUC0-t分别为(291±51)和(282±44)μg.L-1.h,AUC0-∞分别为(316±50)和(299±46)μg.L-1.h。尼麦角林的相对生物利用度为(104±17)%。结论:两种尼麦角林片剂在健康人体具有生物等效性。 展开更多
关键词 尼麦角林 10α-甲氧基-9 10-二氢麦角醇 相对生物利用度 生物等效性 LC-MS
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羟苯磺酸钙颗粒剂在健康人体的药代动力学和生物等效性 被引量:3
9
作者 夏素霞 唐思 +2 位作者 王月敏 邢晓晨 张士良 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期505-508,共4页
目的研究羟苯磺酸钙(改善微循环、抗血栓药)颗粒剂和胶囊在健康人体的药代动力学及生物等效性。方法20名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂0.5 g,剂间间隔为1周,用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中羟苯磺酸钙浓度,... 目的研究羟苯磺酸钙(改善微循环、抗血栓药)颗粒剂和胶囊在健康人体的药代动力学及生物等效性。方法20名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂0.5 g,剂间间隔为1周,用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中羟苯磺酸钙浓度,用DAs ver 2.0药代动力学程序进行有关药代动力学参数、相对生物利用度计算,并评价2种制剂生物等效性。结果受试与参比制剂的药代动力学参数如下:t_(max)分别为(4.33±0.92)和(4.50±0.83)h,t_(1/2)分别为(4.05±1.37)和(4.06±1.53)h,C_(max)分别为(10.77±2.96)和(11.77±3.26)mg·L^(-1),AUC_(0-t)分别为(85.22±18.76)和(86.75±18.67)mg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(88.69±21.14)和(89.71±19.88)mg.h·L^(-1),羟苯磺酸钙颗粒剂的相对生物利用度为(98.90±12.11)%。结论2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 羟苯磺酸钙 药代动力学 相对生物利用度 生物等效性 高效液相色谱-紫外检测法
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UPLC法同时测定生脉注射液中6种指标性成分 被引量:2
10
作者 董晓茜 杨瑞 +4 位作者 唐思 袁媛 张世良 李国信 夏素霞 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第4期834-836,共3页
目的:建立超高效液相色谱法同时测定生脉注射液中六种指标性成分的方法。方法:采用UPLC法同时测定:人参皂苷Rg1;人参皂苷Rb1;人参皂苷Rb2;人参皂苷Re;人参皂苷Rg3;五味子醇甲。选用Waters BEH C18色谱柱(2.10 mm×50 mm×1.... 目的:建立超高效液相色谱法同时测定生脉注射液中六种指标性成分的方法。方法:采用UPLC法同时测定:人参皂苷Rg1;人参皂苷Rb1;人参皂苷Rb2;人参皂苷Re;人参皂苷Rg3;五味子醇甲。选用Waters BEH C18色谱柱(2.10 mm×50 mm×1.7μm);以乙腈-水进行梯度洗脱;流速为0.3 mL·min^-1;检测波长为203 nm。结果 6种指标性成分在5~200μg/mL浓度范围内,其浓度和峰面积有良好的线性关系,方法加样回收率在94.2%~100.1%之间,精密度、重现性和加样回收率的RSD均符合要求。结论:该方法简便、快速、重现性好,可用于同时测定生脉注射液中的6种成分,为生脉注射液的质量控制提供了理论依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 生脉注射液 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rb2 人参皂苷RE 人参皂苷RG3 五味子醇甲
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人参皂苷Rg_1微乳的制备及其表征 被引量:3
11
作者 朱婉玲 杨瑞 +5 位作者 唐思 张世良 董晓茜 靖博宇 夏素霞 王静 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第3期576-578,共3页
目的:制备人参皂苷Rg_1微乳剂,并对其理化性质进行考察。方法:选择适宜的油相、表面活性剂和助表面活性剂,利用伪三元相图筛选微乳处方,研制出适合经口给药的微乳制剂并对其进行表征。结果:所制备的人参皂苷Rg_1微乳剂为无色澄清、透明... 目的:制备人参皂苷Rg_1微乳剂,并对其理化性质进行考察。方法:选择适宜的油相、表面活性剂和助表面活性剂,利用伪三元相图筛选微乳处方,研制出适合经口给药的微乳制剂并对其进行表征。结果:所制备的人参皂苷Rg_1微乳剂为无色澄清、透明均一的溶液。最优处方为油酸乙酯:HS 15∶乙醇∶5%葡萄糖溶液=12.5∶33.0∶11.0∶43.5。结论:通过优化处方制备的人参皂苷Rg_1微乳理化性质稳定,载药量提高。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 乳剂 伪三元相图 表征
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LC-MS/MS法测定血浆中麦冬皂苷D’的含量 被引量:3
12
作者 董晓茜 唐思 +4 位作者 杨瑞 张世良 朱婉玲 李国信 夏素霞 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第8期1829-1833,共5页
目的:测定生脉注射液中麦冬皂苷D’在Beagle犬血浆中的含量。方法:应用LC-MS/MS分析方法,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,测定血浆中麦冬皂苷D’浓度。结果:麦冬皂苷D’线性范围分别为10.90~877.50μg·L^(-1),回收率在85.40%~94.0... 目的:测定生脉注射液中麦冬皂苷D’在Beagle犬血浆中的含量。方法:应用LC-MS/MS分析方法,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,测定血浆中麦冬皂苷D’浓度。结果:麦冬皂苷D’线性范围分别为10.90~877.50μg·L^(-1),回收率在85.40%~94.01%,日内、日间RSD值均小于15%。麦冬皂苷D’药代动力学参数t1/2(0.083±0.015)h,Cmax(116.801±2.645)μg·L^(-1)AUC0-∞(221.549±3.127)μg·h·L^(-1)。结论:本方法简便快速、灵敏度高,适用于血浆中麦冬皂苷D’的含量测定。 展开更多
关键词 LC-MS/MS液质联用仪 参麦注射液 麦冬皂苷D’
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济阴颗粒对高脂血症大鼠胰腺组织TLR-4信号通路的影响 被引量:2
13
作者 刘小虎 梁茂新 +8 位作者 李国信 孟莉 甘雨 张旭 乔菊久 丁春晓 宋杰 吴怡 赵磊 《解放军医药杂志》 CAS 2021年第4期1-5,共5页
目的研究济阴颗粒对高脂血症大鼠胰腺组织损伤的作用及机制。方法50只SD大鼠适应性喂养7 d后按体质量随机分为对照组、模型组、济阴颗粒低剂量组(5.04 g/kg)、济阴颗粒高剂量组(10.08 g/kg)、阿托伐他汀钙组(1.80 mg/kg),每组10只。除... 目的研究济阴颗粒对高脂血症大鼠胰腺组织损伤的作用及机制。方法50只SD大鼠适应性喂养7 d后按体质量随机分为对照组、模型组、济阴颗粒低剂量组(5.04 g/kg)、济阴颗粒高剂量组(10.08 g/kg)、阿托伐他汀钙组(1.80 mg/kg),每组10只。除对照组外,其余4组大鼠给予脂肪乳剂10 ml/(kg·d)灌胃造模,边造模边给药治疗,对照组和模型组给予蒸馏水10 ml/kg灌胃,其他各组给予相应药物(10 ml/kg)灌胃,连续8周。结果与模型组比较,济阴颗粒低、高剂量组胰腺组织病变显著减轻,可见部分腺泡萎缩及少量炎性细胞浸润。与对照组比较,模型组血清总甘油三酯(TG)含量、胰腺组织Toll-4样受体(TLR-4)、κ基因结合核因子P65(NF-κB P65)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达显著增加(P<0.01)。与模型组比较,济阴颗粒低、高剂量组和阿托伐他汀钙组血清TG含量、胰腺组织TLR-4、NF-κB P65和TNF-α表达显著降低(P<0.05,P<0.01)。大鼠血清TG的含量与胰腺组织TLR-4、NF-κB P65及TNF-α表达有相关性(r=0.478、0.673、0.727,P<0.01)。结论济阴颗粒可通过调节TLR-4信号通路对高脂血症模型大鼠的胰腺组织损伤产生保护作用,且该作用与济阴颗粒调节血清中TG含量密切相关。 展开更多
关键词 高脂血症 济阴颗粒 肿瘤坏死因子-Α TOLL样受体4 NF-κB 大鼠 Sprague-Dawley
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阿司镁铝胶囊在健康人体的药代动力学 被引量:1
14
作者 唐思 夏素霞 +3 位作者 董晓茜 张世良 王月敏 杨瑞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期840-843,共4页
目的研究健康受试者口服阿司镁铝胶囊(抗血栓药)的药代动力学特点。方法 30名健康受试者随机分为3组,单次口服3个剂量阿司镁铝胶囊(81,162,324 mg)及多次口服其162 mg,连续7d。采用LC-MS/MS内标法测定健康人血浆中阿司匹林及其代谢产物... 目的研究健康受试者口服阿司镁铝胶囊(抗血栓药)的药代动力学特点。方法 30名健康受试者随机分为3组,单次口服3个剂量阿司镁铝胶囊(81,162,324 mg)及多次口服其162 mg,连续7d。采用LC-MS/MS内标法测定健康人血浆中阿司匹林及其代谢产物水杨酸的浓度,并计算其药代动力学参数。结果阿司匹林及其代谢产物水杨酸的药代动力学参数符合二室模型,健康受试者单次口服阿司镁铝胶囊3个剂量(81,162,324 mg)及多次口服阿司镁铝胶囊(162 mg)后的药代动力学参数,阿司匹林:Cmax分别为(0.91±0.35),(1.82±0.61),(2.95±1.38)mg·L-1及(2.17±0.79)mg·L-1;t1/2分别为(0.32±0.08),(0.40±0.09),(0.38±0.10)h及(0.39±0.11)h;AUC0-t分别为(0.64±0.13),(1.66±0.55),(2.51±0.84)mg·h·L-1及(1.65±0.44)mg·h·L-1。水杨酸:Cmax分别为(4.61±0.41),(8.44±2.06),(15.98±1.86)mg·L-1及(11.36±2.01)mg·L-1;t1/2分别为(2.18±0.84),(2.55±0.93),(2.51±0.58)h及(2.60±0.74)h;AUC0-t分别为(16.34±5.04),(43.55±22.71),(85.56±25.55)mg·h·L-1及(57.37±21.89)mg·h·L-1。结论在81~324 mg内,口服阿司镁铝胶囊的体内过程呈线性药代动力学,并且连续口服后在人体内无明显蓄积。 展开更多
关键词 阿司匹林 水杨酸 LC-MS/MS 药代动力学
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氢溴酸加兰他敏口腔崩解片与普通片在健康人体的生物等效性 被引量:1
15
作者 夏素霞 张士良 +2 位作者 唐思 王月敏 黄栋才 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期271-274,共4页
目的研究中国健康志愿者单次口服氢溴酸加兰他敏(可逆性胆碱酯酶抑制剂)口腔崩解片的生物等效性。方法 20名健康志愿者随机分成2组,分别接受单次口服2种国产氢溴酸加兰他敏20mg;采用液相色谱-串联质谱法测定给药后不同时间点血浆中的氢... 目的研究中国健康志愿者单次口服氢溴酸加兰他敏(可逆性胆碱酯酶抑制剂)口腔崩解片的生物等效性。方法 20名健康志愿者随机分成2组,分别接受单次口服2种国产氢溴酸加兰他敏20mg;采用液相色谱-串联质谱法测定给药后不同时间点血浆中的氢溴酸加兰他敏浓度,用DASver2.1软件计算其药代动力学参数。结果氢溴酸加兰他敏的受试制剂与参比制剂主要药代动力学参数:tmax分别为(1.06±0.81),(0.85±0.26)h;t1/2分别为(8.39±1.60),(8.22±1.58)h;Cmax分别为(39.69±8.17),(43.41±11.58)μg·L-1;AUC0-t分别为(384.88±101.75),(407.53±101.12)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(396.92±105.85),(420.10±103.73)μg·h·L-1。氢溴酸加兰他敏的相对生物利用度为(95.5±16.2)%。结论 2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片 生物等效性 液相色谱-串联质谱
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利福喷丁在健康人体的药代动力学和生物等效性 被引量:2
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作者 唐思 夏素霞 +2 位作者 张世良 王月敏 慕杨娜 《沈阳医学院学报》 2009年第3期162-164,166,共4页
目的:研究利福喷丁胶囊在健康人体的药代动力学及生物等效性。方法:20名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂,剂量均为0.6g,洗脱期为1周。采用内标法测定血浆中利福喷丁的浓度,应用DAS2.0药动学程序进行有关药代动力学... 目的:研究利福喷丁胶囊在健康人体的药代动力学及生物等效性。方法:20名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂,剂量均为0.6g,洗脱期为1周。采用内标法测定血浆中利福喷丁的浓度,应用DAS2.0药动学程序进行有关药代动力学参数、相对生物利用度计算,并评价两种制剂生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的药代动力学参数如下。利福喷丁:tmax分别为(4.700±2.364)和(4.700±1.750)h,t1/2分别为(16.215±2.356)和(16.825±4.595)h,Cmax分别为(11.774±5.134)和(10.771±4.868)mg·h·L-1,AUC0-t分别为(346.539±160.580)和(322.286±147.345)mg·h·L-1,AUC0-∞分别为(363.137±167.807)和(339.309±154.212)mg·h·L-1。利福喷丁的相对生物利用度为(110.5±25.6)%。结论:两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 利福喷丁 药代动力学 生物等效性 HPLC—UV
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卡维地洛在健康人体的生物等效性
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作者 夏素霞 唐思 +3 位作者 王月敏 张士良 黄栋才 张文龙 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期223-226,共4页
目的研究中国健康志愿者单次口服卡维地洛片(抗高血压药)的药代动力学。方法20名健康志愿者随机分成2组,分别单次口服试验与参比卡维地洛20 mg。用LC-MS法测定给药后不同时间点血浆中的卡维地洛浓度,并用DAS Ver 2.0软件计算其药代动力... 目的研究中国健康志愿者单次口服卡维地洛片(抗高血压药)的药代动力学。方法20名健康志愿者随机分成2组,分别单次口服试验与参比卡维地洛20 mg。用LC-MS法测定给药后不同时间点血浆中的卡维地洛浓度,并用DAS Ver 2.0软件计算其药代动力学参数。结果卡维地洛试验与参比制剂主要药代动力学参数如下:tm ax分别为(0.69±0.24)和(0.76±0.39)h,t1/2分别为(7.21±5.10)和(7.99±4.70)h,Cm ax分别为(63.70±21.45)和(60.02±22.34)μg.L-1,AUC0-t分别为(161.98±62.24)和(168.15±64.09)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(173.30±78.42)和(179.49±72.84)μg.h.L-1;卡维地洛的相对生物利用度为(99.3±25.9)%。结论2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 卡维地洛片 药代动力学 液相色谱-质谱
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雷公藤甲素-甘草酸二铵复方脂肪乳的制备及质量评价 被引量:1
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作者 牟良玉 杨瑞 +3 位作者 张辛宁 郑思宇 蔡翠芳 王淑君 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期886-893,共8页
目的制备雷公藤甲素-甘草酸二铵复方脂肪乳,优化处方及工艺,并进行质量评价。方法采用高压均质-两步乳化法制备雷公藤甲素-甘草酸二铵复方脂肪乳,以外观、粒径、Zeta-电位及离心沉降系数为评价指标优化处方;对水相与油相的制备温度、初... 目的制备雷公藤甲素-甘草酸二铵复方脂肪乳,优化处方及工艺,并进行质量评价。方法采用高压均质-两步乳化法制备雷公藤甲素-甘草酸二铵复方脂肪乳,以外观、粒径、Zeta-电位及离心沉降系数为评价指标优化处方;对水相与油相的制备温度、初乳制备剪切时间、药物加入方式、高压均质压力及次数进行考察,确定最佳制备工艺。同时对制备的复方脂肪乳进行质量评价。结果最优处方及工艺为雷公藤甲素∶0.01%(m∶V)、蛋黄卵磷脂∶1.5%(m∶V)、甘草酸二铵磷脂复合物∶0.9%(m∶V)、油酸∶0.6%(m∶V)、甘油∶2.5%(m∶V)、F68∶0.1%(m∶V)、油酸钠∶0.05%(m∶V)。水相、油相制备温度为80℃,水相加入油相,初乳制备剪切时间为5 min,均质压力为800 bar,高压均质次数为10次。所制复方脂肪乳为水包油型,外观白色或类白色均匀乳状液体,粒径为(178.24±5.24)nm,Zeta-电位为(-0.0801±0.003)mV,包封率大于85%,含量在98%~102%之间,RSD<2%。结论制得的雷公藤甲素-甘草酸二铵复方脂肪乳,处方工艺稳定、质量可控,为中药毒性药物配伍临床用药提供参考。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 甘草酸二铵 复方脂肪乳 处方及工艺优化 质量评价
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酒柴胡对急性血瘀大鼠模型的影响 被引量:2
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作者 李月 李想 董晓茜 《四川中医》 2021年第5期45-47,共3页
目的:研究酒柴胡对急性血瘀大鼠模型的影响。方法:选取Winstar大鼠96只,分为模型组、治疗组和正常组各32只,模型组、治疗组大鼠进行急性血瘀模型制备,同时治疗组大鼠在建模成功后,采用酒柴胡治疗,正常组大鼠不做任何处理。比较三组大鼠... 目的:研究酒柴胡对急性血瘀大鼠模型的影响。方法:选取Winstar大鼠96只,分为模型组、治疗组和正常组各32只,模型组、治疗组大鼠进行急性血瘀模型制备,同时治疗组大鼠在建模成功后,采用酒柴胡治疗,正常组大鼠不做任何处理。比较三组大鼠血瘀状态、血液流变学指标[全血粘度切变率(3s-1、50s-1、200s-1)、红细胞聚集指数、红细胞压积、卡松粘度]、凝血四项指标[凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)含量]。结果:模型组大鼠、治疗前治疗组大鼠血瘀比例显著高于正常组(P<0.05),治疗后治疗组大鼠血瘀比例显著低于模型组(P<0.05);模型组全血粘度、血浆粘度较正常组显著上升(P<0.05),治疗组全血粘度、血浆粘度与模型组比较显著下降(P<0.05);模型组红细胞聚集指数、红细胞压积、卡松粘度显著大于正常组(P<0.05),治疗组红细胞聚集指数、红细胞压积、卡松粘度明显小于模型组(P<0.05);模型组PT、TT、APTT值显著小于正常组,FIB水平显著高于正常组(P<0.05),治疗组PT、TT、APTT值明显大于模型组,FIB水平明显低于模型组(P<0.05)。结论:酒柴胡治疗急性血瘀模型大鼠,能有效改善其血液流变情况及凝血、止血系统,最终改善大鼠血瘀状态。 展开更多
关键词 酒柴胡 急性血瘀大鼠模型 血液流变学 凝血四项
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生脉注射液3种成分在心肌缺血模型Beagle犬体内的药动学研究 被引量:7
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作者 唐思 董晓茜 +5 位作者 杨瑞 靖博宇 张世良 夏素霞 朱婉玲 李国信 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第10期1239-1243,共5页
目的研究生脉注射液活性成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、五味子醇甲在正常和心肌缺血状态下Beagle犬体内的药动学变化。方法选用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,质谱采用选择反应监测(SIM)方式进行正离子检测3种... 目的研究生脉注射液活性成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、五味子醇甲在正常和心肌缺血状态下Beagle犬体内的药动学变化。方法选用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,质谱采用选择反应监测(SIM)方式进行正离子检测3种活性成分。用Win Nonlin 6.3软件和SPSS 19.0软件计算各给药组药动学参数,并进行统计分析。结果造模后,人参皂苷Rg1半衰期缩短;人参皂苷Re表观分布容积增大,肾清除率减慢;模型组五味子醇甲半衰期延长,体内平均滞留时间延长,表观分布容积增大,肾清除率减慢。结论 Beagle犬滴注生脉注射液后,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、五味子醇甲在心肌缺血模型犬体内的药动学特征,与正常犬的药动学特征存在很大差异。 展开更多
关键词 生脉注射液 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 五味子醇甲 Beagle犬 药动学
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