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曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床观察 被引量:10
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作者 苏腾 《中国医药指南》 2011年第5期122-123,共2页
目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法 120例UAP患者随机分为治疗组(n=60)与对照组(n=60)。对照组给予硝酸酯类药物、阿司匹林、他汀类降脂药、β-受体阻滞剂或钙离子拮抗剂等常规治疗。治疗组在上述治疗的基础上... 目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法 120例UAP患者随机分为治疗组(n=60)与对照组(n=60)。对照组给予硝酸酯类药物、阿司匹林、他汀类降脂药、β-受体阻滞剂或钙离子拮抗剂等常规治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用曲美他嗪,20 mg/次,3次/d,口服,连用14d。结果心电图疗效,治疗组总有效率为95.0%,对照组为73.3%;心绞痛疗效,治疗组总有效率为93.3%,对照组为66.7%。两组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪可有效控制UAP发作,安全方便。 展开更多
关键词 不稳定心绞痛 曲美他嗪
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丹参多酚酸盐注射液辅助治疗不稳定型心绞痛疗效及对血清炎症因子、代谢组学变化的影响 被引量:7
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作者 宋建江 杨应军 +1 位作者 苏腾 赵勤旭 《浙江中西医结合杂志》 2017年第12期1026-1031,共6页
目的观察丹参多酚酸盐注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛(UAP)的作用机制。方法收集73例冠心病不稳定心绞痛(UAP)患者随机分为观察组42例和对照组31例,两组均采用常规治疗,观察组在此基础上静脉滴注丹参多酚酸盐注射液,14天为1个疗程... 目的观察丹参多酚酸盐注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛(UAP)的作用机制。方法收集73例冠心病不稳定心绞痛(UAP)患者随机分为观察组42例和对照组31例,两组均采用常规治疗,观察组在此基础上静脉滴注丹参多酚酸盐注射液,14天为1个疗程。采用硝酸还原酶比色法检测两组患者治疗前后血清一氧化氮(NO)含量,ELISA法检测内皮素-1(ET-1)、饥饿激素(Ghrelin)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)及内脂素(Visfatin)水平;采用超高效液相色谱仪与成分分析法分析两组患者治疗前后血清代谢差异物,并用EZinfo 2.0软件进行PCA分析潜在差异生物标记物。结果 (1)与对照组比较,观察组临床症状、心电图总疗效明显高于对照组(临床症状疗效:83.81%比66.74%,P<0.05;心电图疗效:83.33%比54.84%,P<0.05);(2)对照组治疗后较治疗前血清NO、IL-10、Ghrelin表达升高(P<0.05),ET-1、IL-6及Visfatin表达降低(P<0.05);观察组治疗后较对照组治疗后血清NO、Ghrelin、IL-10表达增高[NO:(66.79±8.11)μmol/L比(60.34±4.86)μmol/L,P<0.05;Ghrelin:(23.64±3.25)μg/L比(15.81±1.87)μg/L,P<0.05;IL-10:(174.18±9.95)pg/mL比(166.39±17.21)pg/mL,P<0.05],ET-1、IL-6及Visfatin降低[ET-1:(55.59±6.37)pg/mL比(69.24±9.37)pg/mL,P<0.05;IL-6:(70.81±5.28)pg/mL比(86.39±6.37)pg/mL,P<0.05;Visfatin:(19.68±3.39)μg/mL比(29.71±3.88)μg/mL,P<0.05];(3)对照组治疗前后血清生物标记物无明显变化,观察组治疗后较治疗前鉴定出5种代谢差异物,其中色氨酸、9'-羧基-γ-生育酚含量升高,溶血磷脂、花生四烯酸及胆汁酸含量下降。结论丹参多酚酸盐注射液可从舒张血管、抗氧化、减轻炎症反应等多个方面起到辅助治疗UAP的作用。 展开更多
关键词 冠心病 丹参多酚酸盐注射液 炎症因子 代谢组学 内皮素-1 一氧化氮
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食管源性胸痛误诊为冠心病25例临床分析 被引量:1
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作者 闫明 《中国实用医药》 2009年第11期66-67,共2页
关键词 食管源性胸痛 冠心病 临床分析 误诊 胸骨后疼痛 发作持续时间 抗心律失常 临床资料
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卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性评价 被引量:1
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作者 李莉 《中国医师进修杂志》 2006年第7期34-36,共3页
目的评价卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效、最佳有效剂量和安全性。方法76例CHF患者常规治疗后随机分为两组,对照组(常规治疗2个月),卡维地洛组(常规治疗+口服卡维地洛2个月,6.25~50.00mg/d)。观察两组治疗前后心功能... 目的评价卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效、最佳有效剂量和安全性。方法76例CHF患者常规治疗后随机分为两组,对照组(常规治疗2个月),卡维地洛组(常规治疗+口服卡维地洛2个月,6.25~50.00mg/d)。观察两组治疗前后心功能、左室大小、左室射血分数(LVFE)、6min步行试验改善情况。治疗中严密监测心率、血压等各项指标并观察不良反应。治疗结束后测定肝、肾功能等各项生化指标。结果卡维地洛组(6.25~50.00mg/d)治疗后心功能、LVFE、6min步行试验较对照组明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后肝、肾功能等各项生化指标改变差异无统计学意义(P>0.05);两组均未见明显不良反应。结论卡维地洛治疗CHF安全、有效;最佳有效剂量为12.50~25.00mg/d。 展开更多
关键词 慢性充血性心力衰竭 卡维地洛 左室射血分数
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胺碘酮在老年室性心律失常中的应用 被引量:2
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作者 阎明 林春花 《中国基层医药》 CAS 2004年第2期229-229,共1页
关键词 胺碘酮 老年 室性心律失常 药物治疗 疗效 安全性 小剂量
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消化源性胸痛误诊为冠心病35例分析
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作者 闫明 郭保华 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第9期2122-2123,共2页
关键词 胸痛/病因学 冠状动脉疾病/诊断 误诊
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富马酸伊布利特在房颤转律的临床观察
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作者 葛红吉 《中医学报》 CAS 2014年第B12期748-749,共2页
目的观察富马酸伊布利特在房颤转律中的临床治疗效果.方法:搜集2013 年7 月-2014 年7 月我院接收的房颤74 例患者,按照不同治疗方法分为研究组与对照组.给予研究组37 例富马酸伊布利特,给予对照组37 例普罗帕酮.观察研究组与对照组的... 目的观察富马酸伊布利特在房颤转律中的临床治疗效果.方法:搜集2013 年7 月-2014 年7 月我院接收的房颤74 例患者,按照不同治疗方法分为研究组与对照组.给予研究组37 例富马酸伊布利特,给予对照组37 例普罗帕酮.观察研究组与对照组的治疗效果,并对比.结果:与对照组相比研究组转律成功率较高,转律时间较短,不良反应较少,有明显差异,有统计学意义(P〈0.05).结论:富马酸伊布利特在房颤转律中的治疗效果较好,转律成功率较高,且快速、有效,安全性较高,值得推广. 展开更多
关键词 房颤 转律 富马酸伊布利特 效果
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