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胰岛素样生长因子结合蛋白7在肝硬化患者急性肾损伤时的诊断价值 被引量：6
1
作者 袁剑峰 张翠芳 苏振宏 《皖南医学院学报》 CAS 2018年第3期233-236,共4页
目的:探讨胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)在肝硬化患者急性肾损伤时的诊断价值。方法:选取2015年3月～2017年3月在我院住院治疗的肝硬化患者168例,分为急性肾损伤组(n=53)和非急性肾损伤组(n=115),利用酶联免疫吸附试验(ELISA法)试... 目的:探讨胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)在肝硬化患者急性肾损伤时的诊断价值。方法:选取2015年3月～2017年3月在我院住院治疗的肝硬化患者168例,分为急性肾损伤组(n=53)和非急性肾损伤组(n=115),利用酶联免疫吸附试验(ELISA法)试剂盒检测尿液中IGFBP7水平,利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析尿IGFBP7水平在预测肝硬化发生急性肾损伤中的价值。结果:急性肾损伤组患者TBIL、Scr、BUN、CysC、β_2-MG、MELD-Na评分、IGFBP7水平均高于非急性肾损伤组,而血Na^+和eG FR均低于非急性肾损伤组,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关分析显示,急性肾损伤组患者尿IGFBP7水平与Scr、BUN、CysC、β_2-MG和MELD-Na评分均呈正相关(r=0.486、0.405、0.363、0.572和0.432,P<0.05),而与eG FR呈负相关(r=0.513,P<0.05);ROC曲线分析结果显示,尿IGFBP7在诊断肝硬化发生急性肾损伤时曲线下面积大于Scr和BUN,当尿IGFBP7取截断值20.75μg/L时,灵敏度为96.20%,特异度为86.96%。结论:肝硬化患者发生急性肾损伤时尿IGFBP7水平升高,可作为早期诊断的指标。 展开更多
关键词 肝硬化 急性肾损伤 胰岛素样生长因子结合蛋白7 早期诊断
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HCV NS5A蛋白结构及生物学功能的研究进展 被引量：1
2
作者 周帆 袁剑峰 《激光生物学报》 CAS 2019年第5期410-414,共5页
丙型肝炎是丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的,是导致肝硬化和肝癌的主要病因。HCV感染已成为严重危害人类健康的社会公共卫生问题。HCV非结构蛋白5A是近年来HCV抑制剂研究的重要靶点及热点,本文对NS5A的三个结构域以及各个结构域在丙肝病毒... 丙型肝炎是丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的,是导致肝硬化和肝癌的主要病因。HCV感染已成为严重危害人类健康的社会公共卫生问题。HCV非结构蛋白5A是近年来HCV抑制剂研究的重要靶点及热点,本文对NS5A的三个结构域以及各个结构域在丙肝病毒复制、病毒颗粒组装及释放方面的生物学功能的研究进展进行了综述,为NS5A抑制剂作用机制的研究提供了广泛的思路,有利于对NS5A抑制剂的研制。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 NS5A 结构 生物学功能
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长链非编码RNA FAM224B对大鼠重症肺炎肺组织的保护作用及机制研究
3
作者 李炳奇 周帆 +1 位作者 王佐兵 黄耿 《中国基层医药》 CAS 2022年第3期354-357,共4页
目的探讨过表达长链非编码RNA(lncRNA)FAM224B对大鼠重症肺炎肺组织的保护作用及机制。方法研究时间为2020年8月至2021年3月,将20只大鼠采用随机数字表法分为肺炎组(重症肺炎模型)和FAM224B组(重症肺炎模型+FAM224B质粒),每组10只。实... 目的探讨过表达长链非编码RNA(lncRNA)FAM224B对大鼠重症肺炎肺组织的保护作用及机制。方法研究时间为2020年8月至2021年3月,将20只大鼠采用随机数字表法分为肺炎组(重症肺炎模型)和FAM224B组(重症肺炎模型+FAM224B质粒),每组10只。实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)测定肺组织FAM224B水平,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测肺组织匀浆中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)6、IL-1β水平,生物信息学软件starBase v2预测FAM224B的靶基因,qRT-PCR检测肺组织靶基因的表达,Western blot检测肺组织核因子-κB(NF-κB)信号通路蛋白表达。结果肺炎组、FAM224B组肺组织中FAM224B表达分别为(1.09±0.23)、(10.12±1.52),肺炎组FAM224B表达明显低于FAM224B组(t=15.86,P<0.01)。肺炎组肺组织匀浆中TNF-α、IL-6、IL-1β分别为(41.53±2.46)μg/L、(34.01±2.53)ng/L、(20.92±1.95)μg/L,FAM224B组分别为(21.71±2.25)μg/L、(17.13±3.01)ng/L、(11.97±1.21)μg/L,两组差异均有统计学意义(t=15.94、14.29、13.89,均P<0.01)。FAM224B与miR-34b-5p存在互补结合位点。与肺炎组比较,FAM224B组肺组织中miR-34b-5p表达明显降低(t=15.55,P<0.01),磷酸化核因子-κB亚单位(p-p65)、磷酸化核因子κB抑制蛋白α(p-IKB-α)蛋白表达降低。结论过表达FAM224B通过抑制miR-34b-5p可减轻大鼠重症肺炎肺组织的炎性反应。 展开更多
关键词 肺炎 RNA 长链非编码 微RNAS 肿瘤坏死因子α 白细胞介素6 白细胞介素1Β NF-κB 大鼠
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