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血吸虫对肿瘤微环境影响的研究进展 被引量：1
1
作者 竺苑婷 龚平 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第2期375-379,共5页
目前,血吸虫的急性感染在大部分地区已基本得到控制,但在部分区域,尤其是长江中下游地区,血吸虫感染后的继发性病变仍持续存在,并对机体造成不利影响。研究表明血吸虫感染与肿瘤的发生有一定的相关性,而肿瘤相关微环境对肿瘤发生、发展... 目前,血吸虫的急性感染在大部分地区已基本得到控制,但在部分区域,尤其是长江中下游地区,血吸虫感染后的继发性病变仍持续存在,并对机体造成不利影响。研究表明血吸虫感染与肿瘤的发生有一定的相关性,而肿瘤相关微环境对肿瘤发生、发展具有重要意义,血吸虫感染后,是否通过影响肿瘤相关微环境,从而改变肿瘤进展方向,其机制尚不明确,本文将就此作一综述。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 肿瘤微环境 血吸虫感染
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Krüppel样因子4、核转运蛋白a2在骨肉瘤组织的表达及其临床意义 被引量：2
2
作者 简宇 代凌云 +4 位作者 赵春虎 马亮 文文 袁璐 刘双鲁 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2023年第6期1181-1184,共4页
目的:检测骨软骨瘤组织、骨肉瘤组织中Krüppel样因子4(KLF4)和核转运蛋白a2(KPNA2)的表达,探讨KLF4和KPNA2与骨肉瘤患者临床特征的关系。方法:选取2019年3月至2022年10月长江大学附属荆州医院和襄阳市中心医院病理确诊的36例骨软... 目的:检测骨软骨瘤组织、骨肉瘤组织中Krüppel样因子4(KLF4)和核转运蛋白a2(KPNA2)的表达,探讨KLF4和KPNA2与骨肉瘤患者临床特征的关系。方法:选取2019年3月至2022年10月长江大学附属荆州医院和襄阳市中心医院病理确诊的36例骨软骨瘤组织和98例骨肉瘤组织标本作为研究对象,采用免疫组织化学法检测上述组织中KLF4和KPNA2的表达,结合临床资料,采用χ^(2)检验进行统计学分析。结果:骨肉瘤组织中KLF4阳性表达率54.08%(53/98),明显高于骨软骨瘤组织中KLF4阳性表达率16.67%(6/36),差异有统计学意义(χ^(2)=14.956,P<0.01)。骨肉瘤组织中KPNA2阳性表达率63.27%(62/98),明显高于骨软骨瘤组织中KPNA2阳性表达率27.78%(10/36),差异有统计学意义(χ^(2)=13.337,P<0.01)。KLF4表达水平与骨肉瘤患者恩内金分期(Eneeking分期)、肺转移、软组织浸润明显相关(χ^(2)=5.408、4.688、4.322,P<0.05),KLF4表达水平与骨肉瘤患者病变部位、性别、组织类型、ALP水平、年龄无明显相关(χ^(2)=0.001、0.115、0.164、0.027、0.023,P>0.05)。KPNA2表达水平与骨肉瘤患者Eneeking分期、肺转移明显相关(χ^(2)=5.157、5.284,P<0.05),KPNA2表达水平与骨肉瘤患者软组织浸润、病变部位、性别、组织类型、年龄、ALP水平无明显相关(χ^(2)=0.004、0.001、0.084、0.047、0.872、0.088,P>0.05)。结论:骨肉瘤组织中KLF4和KPNA2呈高表达,骨肉瘤组织KLF4和KPNA2高水平表达与预后不良相关,联合检测KLF4和KPNA2有助于判断骨肉瘤患者预后。 展开更多
关键词 骨肉瘤 骨软骨瘤 免疫组织化学法 Krüppel样因子4 核转运蛋白a2
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微小核糖核酸-24-3p抑制肝细胞癌增殖、迁移及侵袭机制
3
作者 裴戌锋 杨勇 +2 位作者 王兵 代凌云 李晶 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期456-459,共4页
目的探讨微小核糖核酸-24-3p(miR-24-3p)对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其机制。方法收集2019年6月至2021年8月长江大学附属荆州医院诊治的肝癌患者肝癌组织及癌旁组织。分别将miR-NC组、miR-24-3p inhibitor组、pcDNA3.1组、pcDNA... 目的探讨微小核糖核酸-24-3p(miR-24-3p)对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其机制。方法收集2019年6月至2021年8月长江大学附属荆州医院诊治的肝癌患者肝癌组织及癌旁组织。分别将miR-NC组、miR-24-3p inhibitor组、pcDNA3.1组、pcDNA3.1-WNK2组、miR-24-3p inhibitor+pcDNA3.1-NC组、miR-24-3p inhibitor+pcDNA3.1-WNK2组、miR-24-3p inhibitor+shRNA-NC组、miR-24-3p inhibitor+sh-WNK2组转染至HepG2细胞。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-24-3p表达;蛋白质印迹法(Western blot)检测WNK赖氨酸缺陷型蛋白激酶2(WNK2)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、金属基质蛋白2(MMP-2)蛋白表达;噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;Transwell法检测细胞侵袭、迁移情况;荧光素酶报告基因实验验证miR-24-3p与WNK2的靶向关系;体内成瘤实验检测肿瘤体积及重量。两组间均数比较采用t检验;多组间均数比较采用单因素方差分析(组间比较采用SNK检验)。结果肝癌组织miR-24-3p表达显著高于癌旁组织(1.13±0.04比2.16±0.28),WNK2蛋白表达显著低于癌旁组织(1.56±0.23比0.54±0.11),差异有统计学意义(t=14.104、15.495,P<0.05)。HepG2、Hep3B、MHCC97H及Huh7细胞中miR-24-3p表达显著高于L02细胞(分别1.68±0.20、1.26±0.13、1.31±0.21、1.43±0.24比1.01±0.10),差异有统计学意义(F=8.892,P<0.05)。miR-24-3p inhibitor组miR-24-3p表达、细胞存活率、Cyclin D1及MMP-2、迁移及侵袭数显著低于对照组及miR-NC组[0.51±0.04比1.01±0.08、(53.61±6.30)%比(97.08±9.26)%、0.49±0.14比1.26±0.22、0.71±0.10比1.35±0.35、92.47±12.18比154.01±25.30、70.10±8.08比130.10±22.30],而WNK2表达显著高于对照组及miR-NC组(1.61±0.29比0.98±0.12),差异有统计学意义(t=12.500、8.769、6.603、3.931、4.901、5.656、4.489,P<0.05)。pcDNA3.1-WNK2组WNK2表达显著高于对照组及pcDNA3.1-NC组(1.58±0.36比0.99±0.10),细胞存活率、Cyclin D1及MMP-2表达、迁移及侵袭数显著低于对照组及pcDNA3.1-NC组[(58.22±21.13)%比(101.07±13.20)%、0.62±0.20比1.29±0.23、0.71±0.26比1.37±0.25、79.40±8.45比155.31±22.35、64.89±9.02比131.62±27.23],差异有统计学意义(t=3.531、3.846、4.915、4.092、7.104、5.186,P<0.05)。pmirGLO-WNK2-wt+miR-24-3p mimics组荧光素酶活性显著低于pmirGLO-WNK2-wt+miR-NC组(0.57±0.09比0.94±0.12),差异有统计学意义(t=5.516,P<0.05)。miR-24-3p inhibitor+sh-WNK2组细胞存活率、Cyclin D1及MMP-2表达、迁移及侵袭数显著高于miR-24-3p inhibitor+shRNA-NC组与miR-24-3p inhibitor组,WNK2表达显著低于miR-24-3p inhibitor+shRNA-NC组与miR-24-3p inhibitor组,差异有统计学意义(F=17.215、28.073、4.839、19.136、53.869、6.565,P<0.05)。结论miR-24-3p可抑制肝癌增殖、迁移及侵袭,其机制可能与调控WNK2表达有关。 展开更多
关键词 微小RNA 肝细胞癌 WNK赖氨酸缺陷型蛋白激酶2 基质金属蛋白酶-2
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