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液相色谱串联质谱法和化学发光微粒子免疫法测定人血清中卡马西平血药浓度的一致性评价
1
作者 赵柯 邓雅妮 +3 位作者 王亚南 朱晶晶 代冰 丁利霞 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第S01期103-108,共6页
目的比较液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)与化学发光微粒子免疫法(CMIA)两种方法检测人血清中卡马西平浓度的一致性。方法收集118例临床血清样本,分别用LC-MS/MS和CMIA两种方法检测卡马西平。采用Passing-Boblok回归分析两种方法之间的相... 目的比较液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)与化学发光微粒子免疫法(CMIA)两种方法检测人血清中卡马西平浓度的一致性。方法收集118例临床血清样本,分别用LC-MS/MS和CMIA两种方法检测卡马西平。采用Passing-Boblok回归分析两种方法之间的相关性,采用Bland-Altman及Mountain plot评估两种方法的一致性,使用Kappa分析判断两种方法检测卡马西平浓度是否在有效范围的符合率。结果LCMS/MS与CMIA法检测卡马西平结果分别为(5.68±2.36)μg/mL和(6.45±2.69)μg/mL,Passing-Bablok回归分析显示两种方法检测卡马西平浓度的回归方程为yCMIA=-0.04885+1.1538xLC-MS/MS,斜率为1.1538(95%CI:1.0887~1.2244)不包含1,截距为-0.04885(95%CI:-0.4559~0.2792)包含0,P>0.1,线性度无明显偏差。Bland-Altman图显示两种方法差值的均值为-0.77,界外点数(比率)为5.08%;山形图的山顶值为-0.74μg/mL,偏离0较小,表明两种方法测量的结果一致性较好。两种方法判断卡马西平治疗浓度水平Kappa系数为0.693,诊断符合率为89.93%。结论CMIA与LC-MS/MS两个检测系统检测结果一致性较好。 展开更多
关键词 液相色谱串联质谱法 电化学发光免疫分析法 卡马西平 血药浓度 方法比对
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电感耦合等离子质谱法检测儿童末梢血多种元素 被引量:3
2
作者 李慧源 徐克前 汤郡 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第5期600-601,605,共3页
目的建立同时检测儿童末梢血多种元素的电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法。方法采用ICP-MS法检测湖南地区474例健康儿童(6个月至12岁)末梢血标本钙、镁、铁、铜、锌、铅6种元素水平,并建立各元素的参考区间。结果健康儿童末梢血钙、镁、铁... 目的建立同时检测儿童末梢血多种元素的电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法。方法采用ICP-MS法检测湖南地区474例健康儿童(6个月至12岁)末梢血标本钙、镁、铁、铜、锌、铅6种元素水平,并建立各元素的参考区间。结果健康儿童末梢血钙、镁、铁、铜、锌、铅水平均呈偏态分布,且男女儿童末梢血各元素水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);该地区健康儿童末梢血钙、镁、铁、铜、锌、铅参考区间分别为57.30~81.40 mg/L、30.40~44.80 mg/L、361.20~531.40 mg/L、848.10~1 469.20μg/L、2.68~6.54mg/L和0.00~100.00μg/L。结论成功建立了同时检测儿童末梢血钙、镁、铁、铜、锌、铅6种元素的ICP-MS法,以及各元素的参考区间。 展开更多
关键词 电感耦合等离子质谱法 微量元素 末梢血 参考区间
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Genistein对脂肪细胞炎症反应的影响 被引量:1
3
作者 李青 曹卫娟 +1 位作者 周国艳 李慧源 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期29-32,共4页
目的观察染料木黄酮(genistein,Gen)对3T3-L1脂肪细胞炎症因子表达和分泌的影响并探讨其作用机制。方法体外培养3T3-L1前体脂肪细胞,诱导细胞分化,以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)建立炎症模型,采用QRT-PCR和ELISA检测Gen对LPS诱导的... 目的观察染料木黄酮(genistein,Gen)对3T3-L1脂肪细胞炎症因子表达和分泌的影响并探讨其作用机制。方法体外培养3T3-L1前体脂肪细胞,诱导细胞分化,以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)建立炎症模型,采用QRT-PCR和ELISA检测Gen对LPS诱导的脂肪细胞炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达和释放的影响;Western blot检测Gen对脂肪细胞中p65表达及p65(ser536)磷酸化水平影响。结果 Gen抑制LPS诱导脂肪细胞产生并释放TNF-α、IL-6和MCP-1,且抑制作用呈剂量-效应关系;Gen抑制LPS所诱导的p65磷酸化水平的增加。结论 Gen抑制LPS对脂肪细胞炎症反应的诱导,而这一作用机制之一是通过抑制脂肪细胞NF-κB通路的激活。 展开更多
关键词 肥胖 染料木黄酮 脂多糖 脂肪细胞 炎症反应
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湖北地区不同年龄、不同性别人群新型冠状病毒核酸检测结果回顾性分析 被引量:2
4
作者 阎炯 任婵君 +3 位作者 杜娟 李根石 李淼 陈建波 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期989-992,共4页
目的:回顾性分析湖北地区新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)核酸检测结果在不同年龄、不同性别间的差异,为新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)疫情防控提供依据。方法:选定84611名受检者为研究对象,分... 目的:回顾性分析湖北地区新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)核酸检测结果在不同年龄、不同性别间的差异,为新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)疫情防控提供依据。方法:选定84611名受检者为研究对象,分为0~、10~、20~、30~、40~、50~、60~、70~和80~共9个年龄段组,每个年龄段又分为男性组和女性组。将每组各个受检者的2019-nCoV核酸检测结果进行统计分析。结果:全部受检人群2019-nCoV核酸的阳性率为5.33%,以仅N基因阳性为主,占全部阳性病例的比重为66.42%。2019-nCoV核酸阳性率随着受检者年龄的增长而逐步增高,峰值出现在60~年龄段。女性2019-nCoV核酸整体阳性率(6.21%)明显高于男性(4.64%),差异有统计学意义(P<0.05),主要是20~60岁年龄段的女性2019-nCoV核酸阳性率比男性高(各年龄段组内女性与男性比较,均P<0.05)。结论:2019-nCoV核酸阳性率与年龄、性别相关,20~60岁女性比男性更易感染,70岁以前2019-nCoV核酸阳性率随受检者年龄的增长而逐步增高。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 年龄 性别 核酸 湖北地区
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18号环状染色体综合征1例 被引量:1
5
作者 杨慧 文珺 吴量 《当代医学》 2019年第23期96-98,共3页
18号环状染色体病例较多,一般来说患儿身材矮小,有特殊面容,体质量增长缓慢,语言能力较弱,韦氏智力量表测试为轻度智能发育迟缓。本文通过分析一例早期染色体患者,韦氏量表检测结果显示平均发育年龄(15.6±1.2)月,平均发育商(77.6&#... 18号环状染色体病例较多,一般来说患儿身材矮小,有特殊面容,体质量增长缓慢,语言能力较弱,韦氏智力量表测试为轻度智能发育迟缓。本文通过分析一例早期染色体患者,韦氏量表检测结果显示平均发育年龄(15.6±1.2)月,平均发育商(77.6±3.0),为中下智能,高度怀疑遗传学致病因素,进行染色体核型分析结果为46,XY,r(18)(p11.3q23);因无法确定片段大小以及是否为致病性,进行染色体微阵列分析,结果为chr18p11.32p11.21区域存在约8.8Mb片段缺失,该缺失文献报道为致病性;另有chr18q23区域存在约918kb片段缺失,临床意义未明。本例患儿也有可能是年龄较小,暂未出现较特殊的临床表现。 展开更多
关键词 染色体异常 18号环状染色体 端粒融合 发育迟缓
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卵巢巨大平滑肌脂肪瘤1例
6
作者 吴涛 罗丕福 +1 位作者 丁向东 张亮 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期1294-1295,共2页
患者女性,59岁,发现腹胀、腹痛1年余,近2个月不断加重,腹部膨隆明显就医。盆腔超声示右侧附件区见一巨大肿物(最大直径约26cm)。随后患者接受右侧卵巢及肿物切除。术后随访5个月,患者情况良好,无肿瘤复发或转移。
关键词 卵巢肿瘤 平滑肌脂肪瘤 临床病理特征 免疫组织化学 病例报道
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藻酸盐裂解酶对高黏液性肺炎克雷伯杆菌生物被膜的影响
7
作者 肖红梅 姜维 +2 位作者 刘伟 杨雨婷 罗甫花 《激光生物学报》 CAS 2022年第4期337-343,共7页
为了研究藻酸盐裂解酶(AlgL)对高黏液型肺炎克雷伯杆菌(HvKP)生物被膜和细菌因子RpoS基因的影响,从临床送检的痰液样本中分离出30株肺炎克雷伯杆菌(KP)。采用全自动快速微生物质谱检测系统VITEK进行菌种鉴定,通过药敏试验进行耐药分析,... 为了研究藻酸盐裂解酶(AlgL)对高黏液型肺炎克雷伯杆菌(HvKP)生物被膜和细菌因子RpoS基因的影响,从临床送检的痰液样本中分离出30株肺炎克雷伯杆菌(KP)。采用全自动快速微生物质谱检测系统VITEK进行菌种鉴定,通过药敏试验进行耐药分析,拉丝试验阳性的菌株确定为HvKP;采用半定量结晶紫染色法进行细菌生物被膜半定量检测;用聚合酶链反应(PCR)检测RpoS基因的表达情况。试验发现,AlgL对HvKP生物被膜的形成有显著性抑制作用。本研究为AlgL在临床上用于治疗HvKP提供了研究基础。 展开更多
关键词 藻酸盐裂解酶 高黏液性肺炎克雷伯菌 获得性感染 细菌生物被膜 RpoS基因
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4种SARS-Cov-2核酸检测试剂盒测定结果分析 被引量:2
8
作者 陈建波 杨勇 +7 位作者 李慧源 任婵君 杜娟 李根石 陶然 陈敬贤 张玲 李淼 《检验医学》 CAS 2021年第4期396-399,共4页
目的比对4种严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸检测试剂盒测定结果,为实验室选择试剂盒和评估试剂盒性能提供参考。方法收集318例咽拭子标本,提取核酸后,分别用4种SARSCoV-2核酸检测试剂盒进行检测。结果4种试剂盒检测结果... 目的比对4种严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸检测试剂盒测定结果,为实验室选择试剂盒和评估试剂盒性能提供参考。方法收集318例咽拭子标本,提取核酸后,分别用4种SARSCoV-2核酸检测试剂盒进行检测。结果4种试剂盒检测结果比对的Kappa值分别为0.741(试剂盒A与B比较)、0.653(试剂盒A与C比较)、0.510(试剂盒A与D比较)、0.669(试剂盒B与C比较)、0.633(试剂盒B与D比较)、0.565(试剂盒C与D比较)(P<0.01)。试剂盒A、B、C和D检测结果的阳性率分别为39.94%、30.50%、31.45%和18.55%,除了试剂盒B和C之间的阳性率差异无统计学意义(P>0.05)外,其他试剂盒间检测结果阳性率差异均有统计学意义(P<0.05)。试剂盒A、B、C、D的敏感性和特异性分别为98.2%和90.4%、87.1%和99.0%、82.6%和95.2%、54.1%和100.0%,试剂盒D与其他3种试剂盒的总符合率的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论试剂盒A和试剂盒B结果的一致性最高,其中试剂盒A的敏感性更优,准确性较好。试剂盒D敏感性较差,对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的漏诊风险较大。 展开更多
关键词 严重急性呼吸综合征冠状病毒2 核酸检测 咽拭子 比对 试剂盒
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湖南地区9205例孕妇B族链球菌感染状况分析 被引量:8
9
作者 唐笑 甘甜 +2 位作者 周梅华 代冰 刘岱璿 《检验医学》 CAS 2020年第1期37-38,共2页
目的分析孕妇湖南地区孕妇B族链球菌(GBS)感染状况。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测9205例孕妇直肠拭子和阴道分泌物样本,对不同样本来源和不同年龄孕妇相关资料进行回顾性分析。结果9205例孕妇中GBS感染阳性719例,阳性率为... 目的分析孕妇湖南地区孕妇B族链球菌(GBS)感染状况。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测9205例孕妇直肠拭子和阴道分泌物样本,对不同样本来源和不同年龄孕妇相关资料进行回顾性分析。结果9205例孕妇中GBS感染阳性719例,阳性率为7.81%。其中直肠拭子样本阳性率为9.80%,高于阴道分泌物样本阳性率(5.15%)(P<0.05)。2种样本GBS均阳性者占7.61%(548/7204)。>39岁孕妇GBS阳性率最高(9.71%)、<20岁孕妇最低(5.30%)。结论湖南地区GBS感染阳性率处于中等水平,但应加大孕妇GBS检测宣传力度,避免造成不良妊娠结局。 展开更多
关键词 B族链球菌 感染 孕妇 湖南地区
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湖南省15673例优生健康检查妇女TORCH结果分析 被引量:4
10
作者 李淼 唐爱国 +1 位作者 周梅华 向玉珍 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第10期1271-1273,共3页
目的分析湖南省优生健康检查妇女TORCH的结果。方法对2014-2015年间送检该公司TORCH项目的结果进行统计分析。结果接受检查的15 673例样本中,风疹病毒IgM、IgG抗体,巨细胞病毒IgM、IgG抗体,弓形虫IgM、IgG抗体,单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型Ig... 目的分析湖南省优生健康检查妇女TORCH的结果。方法对2014-2015年间送检该公司TORCH项目的结果进行统计分析。结果接受检查的15 673例样本中,风疹病毒IgM、IgG抗体,巨细胞病毒IgM、IgG抗体,弓形虫IgM、IgG抗体,单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型IgM、IgG抗体阳性率分别为1.1%、85.7%,0.5%、94.8%,0.8%、5.8%,6.1%、43.7%,1.6%、15.1%。各市的感染率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对湖南省内各市感染率差异较大这一现象,需要根据各市的感染情况制定相应的控制措施,减少宫内感染,自觉进行筛查,做到早发现,早治疗,达到优生优育的目的 。 展开更多
关键词 TORCH 湖南 优生优育 感染
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湖南地区4132例备孕女性遗传性耳聋基因筛查结果分析 被引量:4
11
作者 葛虎 余艳 +5 位作者 周梅华 杨瑶 汪静 张家美 何媛 龚强 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第4期567-571,共5页
目的探讨湖南地区4132例备孕女性遗传性耳聋基因筛查结果特点。方法通过多重PCR扩增、高通量测序等技术联合,对18个耳聋致病基因的108个突变位点进行筛查,对阳性样本中的突变基因、位点以及突变阳性率等特点进行统计分析。结果4132例检... 目的探讨湖南地区4132例备孕女性遗传性耳聋基因筛查结果特点。方法通过多重PCR扩增、高通量测序等技术联合,对18个耳聋致病基因的108个突变位点进行筛查,对阳性样本中的突变基因、位点以及突变阳性率等特点进行统计分析。结果4132例检测样本中,阳性202例,检出率为4.89%。单基因突变型200例,包括SLC26A4(70/200,占35.00%)、GJB2(86/200,占43.00%)、GJB3(12/200,占6.00%)以及线粒体基因(32/200,占16.00%);多基因突变型2例(SLC26A4/MT-RNR1和GJB2/GJB3)。统计发现SLC26A4(IVS7-2A>G,0.75%)、GJB2(c.235delC,1.67%、c.299_300delAT,0.24%)、GJB3(c.538C>T,0.17%)以及线粒体基因MT-CO1(m.7444G>A,0.34%)和MT-RNR1(m.1555A>G,0.41%)突变位点在备孕女性中携带率较高。另外,7种常见位点(c.235delC,c.299_300de⁃lAT,c.176_191del16,c.538C>T,c.2168A>G,IVS7-2A>G,m.1555A>G)的携带率占比3.44%,其他少见位点的阳性率占比1.45%。结论湖南地区备孕女性遗传性耳聋基因筛查常见基因突变为单基因突变,包括7种常见突变位点和一些罕见突变位点。基因筛查范围必须包含常见的7种突变位点,增加一些湖南地区罕见的突变位点。 展开更多
关键词 耳聋 基因突变 基因筛查 湖南地区
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4206例疑似手足口病病毒核酸检测结果分析 被引量:5
12
作者 唐笑 代冰 +2 位作者 唐春燕 刘岱璿 李玲锦 《检验医学与临床》 CAS 2022年第17期2376-2378,共3页
目的分析4206例疑似手足口病患儿的肠道病毒核酸检测结果,为湖南地区手足口病病原的预防控制提供依据。方法选取2019-2020年湖南地区医院送至长沙金域医学检验实验室的临床诊断疑似手足口病的标本,采用实时荧光定量PCR的方法进行肠道病... 目的分析4206例疑似手足口病患儿的肠道病毒核酸检测结果,为湖南地区手足口病病原的预防控制提供依据。方法选取2019-2020年湖南地区医院送至长沙金域医学检验实验室的临床诊断疑似手足口病的标本,采用实时荧光定量PCR的方法进行肠道病毒通用型、柯萨奇病毒A16(CoxA16)型和肠道病毒71(EV71)型核酸检测,统计分析检测结果,包括性别、年龄、月份的分布情况。结果2019-2020年共检出阳性标本1669例,其中肠道病毒通用型1502例、CoxA16型166例、EV71型1例。其中肠道病毒通用型阳性检出率明显高于其他两种肠道病毒,各类肠道病毒阳性检出率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=1193.678,P<0.05)。手足口病病毒阳性男、女比例为1.74∶1,男童阳性检出率大于女童,差异有统计学意义(χ^(2)=3.897,P<0.05)。<5岁组手足口病病毒阳性病例占总阳性病例数的93.95%。CoxA16型手足口病患儿以1~<5岁儿童为主,肠道病毒通用型感染主要发生在0~<3岁儿童。湖南地区手足口病感染有明显的季节性,3-4月和9-11月为该地区2个感染高峰期。结论针对疑似手足口病患儿开展肠道病毒核酸检测具有较高的临床意义,可辅助临床诊断并为治疗提供依据。 展开更多
关键词 手足口病 肠道病毒 核酸检测 湖南地区
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湖南省3451例宫颈人乳头状瘤病毒感染状况分析 被引量:3
13
作者 李欣荣 刘岱璿 +2 位作者 周小容 李慧源 唐春燕 《检验医学与临床》 CAS 2014年第A01期38-40,共3页
目的了解湖南省3451例宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染状况和基因亚型分布。方法采用流式荧光杂交技术对湖南地区3451例女性进行HPV分型检测,并对HPVDNA亚型、感染率和年龄分布进行分析。结果3451例女性中检出HPV阳性917例,阳性率为26... 目的了解湖南省3451例宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染状况和基因亚型分布。方法采用流式荧光杂交技术对湖南地区3451例女性进行HPV分型检测,并对HPVDNA亚型、感染率和年龄分布进行分析。结果3451例女性中检出HPV阳性917例,阳性率为26.57%。阳性感染者中,单一型感染最多,为665例,占72.52%,其中高危单一型感染者539例,占58.78%,低危单一型感染者126例,占13.74%,混合型感染者252例,占27.48%,主要为双重感染,占19.74%。19个与宫颈癌密切相关的HPV高危亚型阳性率为22.83%,7个低危亚型HPV阳性率为6.69%。感染排前8位的亚型分别是HPV52(23.66%)、HPV16(16.58%)、HPV6(11.34%)、HPV58(11.01%)、HPV39(7.96%)、HPV33(6.43%)、HPV68(6.22%)、HPV18(5.78%)。在各年龄组中,〈25岁组感染率最高,为34.1%,〈25岁组与25~44岁组感染率差异有统计学意义(P〈0.05);45~54岁组感染率与25~44岁组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论湖南地区女性HPV感染以高危型感染为主,HPV52、16、6、58亚型是最主要的感染亚型,进行HPVDNA检测和分型对宫颈病变的防治具有重要意义。 展开更多
关键词 人乳头状瘤病毒 基因型 流式荧光杂交法 宫颈癌
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KMT2D基因新发变异致Kabuki综合征1例报告 被引量:2
14
作者 杨桂花 孙艳芳 +4 位作者 李慧源 龚强 余艳 汪静 张五一 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期467-471,共5页
目的探讨Kabuki综合征基因变异,以及基因型与表型的相关性。方法收集1例Kabuki综合征先证者的临床资料,通过高通量基因测序、生物信息分析、数据库筛查等方法对疑似Kabuki综合征进行诊断。结果患儿,男,10岁,自出生后即反应低下,耳部反... 目的探讨Kabuki综合征基因变异,以及基因型与表型的相关性。方法收集1例Kabuki综合征先证者的临床资料,通过高通量基因测序、生物信息分析、数据库筛查等方法对疑似Kabuki综合征进行诊断。结果患儿,男,10岁,自出生后即反应低下,耳部反复感染,特殊面容(睑裂向外侧延长、下眼睑外1/3轻度外翻、弓形眉伴外侧1/3眉毛稀疏、鼻尖扁平、鼻中隔较短、耳大而突出、牙齿萌出和排列异常、小下颌),肾功能异常,并逐渐进行性加重。基因检测分析明确患儿KMT2D基因存在c.8214 dupC(p.Phe 2739 fs)杂合变异,该变异尚未见文献报道,其父母该位点均未发生变异,为新发变异;根据美国遗传学和基因组学学会指南(ACMG)综合分析该变异符合“致病”。结论高通量测序、生物信息学分析有助于确诊Kabuki综合征;发现一个未见报道的KMT2D基因新变异。 展开更多
关键词 Kabuki综合征 KMT2D基因 新发突变
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HOXD10甲基化水平与表达水平的关联及其对肺腺癌预后的影响 被引量:3
15
作者 吴稚晖 袁悉奥 +4 位作者 李慧源 龚强 彭千 吴秋 李文灿 《临床与病理杂志》 2020年第11期2851-2857,共7页
目的:分析HOXD10基因启动子区甲基化水平与基因表达水平的关联并探索HOXD10与肺腺癌临床病理特征和预后的关系。方法:采用R语言拓展包TCGAbiolinks进行基因差异表达分析和差异甲基化分析,利用肿瘤基因组计划(The Cancer Genome Atlas,TC... 目的:分析HOXD10基因启动子区甲基化水平与基因表达水平的关联并探索HOXD10与肺腺癌临床病理特征和预后的关系。方法:采用R语言拓展包TCGAbiolinks进行基因差异表达分析和差异甲基化分析,利用肿瘤基因组计划(The Cancer Genome Atlas,TCGA)项目肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)数据集中521例癌症组织和58例癌旁组织的RNA-seq数据分析HOXD10基因差异表达,利用同一数据集中461例癌症组织和32例癌旁组织的甲基化芯片数据分析HOXD10启动子区差异甲基化,并计算启动子区差异甲基化与基因表达水平的相关性,最后分析HOXD10表达与LUAD临床病理特征和预后的关系。结果:在TCGA项目LUAD数据集中,521例癌症组织HOXD10基因的平均表达量为30.4(normalized read counts),低于58例癌旁组织的平均表达量170.8,差异具有统计学意义(P<0.05);在癌症和癌旁组织配对(即来源于同一患者的癌症和癌旁组织组成配对,n=56)时HOXD10基因表达水平的平均差异值为−141.2,差异具有统计学意义(P<0.05)。通过比较461例癌症组织和32例癌旁组织的甲基化芯片数据,鉴定出一个位于HOXD10基因启动子区内的差异甲基化区域,甲基化水平癌症组织高于癌旁组织(Δβ=0.3656,fwer=0)。该区域位于以hg19作为参考基因组的2号染色体176980837~176982342坐标位置,共包含12个甲基化探针,其中cg03918304,cg10364040,cg13217260,cg20649017,cg21591742和cg25371634等6个探针的β值与HOXD10基因的表达情况呈负相关(r<−0.1,P<0.05)。250例肺腺癌患者的完整临床信息显示:HOXD10表达水平与每天抽烟根数和肿瘤大小两个临床病理指标有关(P<0.05),HOXD10低表达组的5年中位生存时间为37.2个月,低于高表达组的59.9个月(P<0.05)。结论:HOXD10基因在TCGA肺腺癌癌症组织中的表达水平明显高于癌旁组织,而甲基化水平明显低于癌旁组织;HOXD10的表达与肺腺癌的临床病理特征有关,是肺腺癌预后的可能影响因素。 展开更多
关键词 肺腺癌 HOXD10 甲基化 预后
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不明原因散发性全面发育迟缓儿童遗传因素预测表的制订及临床应用 被引量:1
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作者 张峰 周笑涵 +2 位作者 黄金容 罗琼 龚强 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第22期94-100,共7页
目的 通过分析散发性不明原因全面发育迟缓(GDD)患儿的临床特征,制订该类患儿的遗传因素风险预测表,以助于筛选需要进一步进行遗传学检测的患儿,缩短病因学诊断流程。方法 选取2019年6月—2022年6月在赣州市妇幼保健院儿童神经康复科就... 目的 通过分析散发性不明原因全面发育迟缓(GDD)患儿的临床特征,制订该类患儿的遗传因素风险预测表,以助于筛选需要进一步进行遗传学检测的患儿,缩短病因学诊断流程。方法 选取2019年6月—2022年6月在赣州市妇幼保健院儿童神经康复科就诊的散发性不明原因GDD患儿396例。依据基因测序结果将检测结果阳性的患儿归为阳性组(130例),检测结果阴性的患儿归为阴性组(266例)。通过回顾性分析25项临床特征的组间差异,制订遗传因素风险预测表,并使用受试者工作特征(ROC)曲线评估该量表预测患儿基因诊断阳性率的效能。结果 阳性组与阴性组患儿父亲高龄生育、MRI提示结构畸形、癫痫、毛发异常、头围异常、颅骨外观异常、皮肤异常、眼外观异常或畸形、鼻梁外观异常或畸形、耳廓畸形或耳位异常、下颌畸形、牙齿异常、出生低张力、非智力因素合并症比较,差异均有统计学意义(P <0.05),依据综合筛选,将19个条目归类至双亲因素、异常面容、器官畸形、非智力因素合并症、异常头颅MRI改变5个项目作为最终量表条目,制订遗传因素风险预测表。ROC曲线结果提示量表曲线下面积为0.707,最佳截断值为3分,敏感性为60.8%(95%CI:0.518,0.691),特异性为75.6%(95%CI:0.699,0.805)。结论 不明原因GDD儿童遗传因素风险预测表可以根据临床特征预测不明原因GDD儿童基因检测结果的阳性概率,加快病因学诊断流程,为后续诊疗决策提供参考,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 全面发育迟缓 遗传 量表 病因学诊断
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湖南省女性血清AMH参考区间的建立 被引量:1
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作者 李玲锦 周梅华 +4 位作者 代冰 唐爱国 李姣 李意珍 李淼 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第S02期69-72,共4页
目的建立适用于湖南省女性血清抗缪勒氏管激素(AMH)的参考区间。方法以美国国家生化研究院(NACB)为标准,参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)C28-A3文件的要求,收集整理1430例湖南省健康非孕龄女性AMH检测数据,使用广州康润生物科技... 目的建立适用于湖南省女性血清抗缪勒氏管激素(AMH)的参考区间。方法以美国国家生化研究院(NACB)为标准,参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)C28-A3文件的要求,收集整理1430例湖南省健康非孕龄女性AMH检测数据,使用广州康润生物科技公司酶联吸附检测试剂盒检测血清AMH含量,建立不同年龄阶段AMH的参考区间。结果按照7岁一阶段划分,所划分的年龄阶段属于偏态分布,按照P_(2.5)~P_(97.5)计算95%的参考区间。12~<19岁,参考区间为1.386~10.710 ng/mL;19~<26岁,参考区间为1.290~10.130 ng/mL;26~<33岁,参考区间为0.976~8.274 ng/mL;33~<40岁,参考区间为0.240~5.700 ng/mL;40~<46岁,参考区间为0.078~3.158 ng/mL;≥46岁,参考区间为0.006~1.460 ng/mL。结论不同种族、地域人群中血清AMH有一定差异,参照CLSI C28-A3文件所建立的湖南省女性血清AMH参考区间适用于湖南女性。 展开更多
关键词 抗缪勒氏管激素 湖南 参考区间
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3种新型冠状病毒核酸提取方法的比较 被引量:1
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作者 李淼 李慧源 +6 位作者 杨勇 李根石 任婵君 杜娟 周梅华 代冰 韦安祥 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第S02期233-235,共3页
目的研究一步浓缩法、浓缩洗涤法、科华磁珠核酸提取法对新型冠状病毒样品的阳性符合率以及验证样品和内标Ct值,为新冠病毒检测实验室核酸提取方法的选择提供技术参考。方法对2020年2月送检武汉金域医学检验所新型冠状病毒(2019-nCoV)... 目的研究一步浓缩法、浓缩洗涤法、科华磁珠核酸提取法对新型冠状病毒样品的阳性符合率以及验证样品和内标Ct值,为新冠病毒检测实验室核酸提取方法的选择提供技术参考。方法对2020年2月送检武汉金域医学检验所新型冠状病毒(2019-nCoV)的30份阴性、60份单基因阳性(N基因)、94份双基因阳性(N基因和ORF1ab基因)样品进行核酸提取方法研究。结果阴性样品完全符合,没有假阳性,单阳和双阳样品浓缩洗涤法阳性符合率最好,科华磁珠核酸提取法次之,一步浓缩法效果最差。除了方法二和方法三的样品Ct值于ORF1ab基因比较差异无统计学意义,其余三种方法的样品Ct值两两比较差异均有统计学意义,而3种方法的内标Ct值两两比较差异无统计学意义。结论浓缩洗涤法能保证检测结果的准确性,为疫情防控提供更准确的数据。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 核酸提取
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湖南地区579例老年人25-羟维生素D水平调查分析
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作者 代冰 唐爱国 +2 位作者 周梅华 欧婷 李淼 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第A01期242-244,共3页
目的了解湖南地区老年人维生素D的营养状况以及不同年龄段和性别之间是否存在差异,为指导老年人合理补充维生素D及预防维生素D缺乏所导致的老年相关性疾病(如:骨质疏松症等)提供理论依据。方法分析2018年1-6月间由湖南地区各医院送检至... 目的了解湖南地区老年人维生素D的营养状况以及不同年龄段和性别之间是否存在差异,为指导老年人合理补充维生素D及预防维生素D缺乏所导致的老年相关性疾病(如:骨质疏松症等)提供理论依据。方法分析2018年1-6月间由湖南地区各医院送检至金域检验检测的579例老年人(60岁以上)25-羟维生素D水平数据,按照年龄分为3组,分别为60~70岁组、70~80岁组、80岁以上组,采用串联质谱法检测其血清总25-羟维生素D水平,并对结果进行统计学分析。结果不同年龄组间相关系数分别为(r为0.974、0.806、0.847),P均小于0.05,年龄间比较有统计学意义。不同性别间相关系数r为0.015,P为0.009<0.05,性别间比较有统计学意义。结论在湖南地区老年人中存在严重的25羟基维生素D缺乏和不足的情况,建议进行相应的补充并加强宣贯25-羟基维生素D的重要性。 展开更多
关键词 25羟维生素D 老年人 湖南
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ICP-MS方法测定儿童末梢血中6种微量元素的研究
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作者 李淼 唐爱国 +1 位作者 周梅华 唐春燕 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第A01期135-136,共2页
目的探讨电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)在末梢血微量元素检测中的应用.方法采用0.1%TritonX-100和0.1%HNOs稀释液,对末梢血标本进行20倍稀释后直接用ICP-MS检测分析,并采用氦碰撞模式、混合内标元素分别消除质谱干扰与非质谱干扰... 目的探讨电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)在末梢血微量元素检测中的应用.方法采用0.1%TritonX-100和0.1%HNOs稀释液,对末梢血标本进行20倍稀释后直接用ICP-MS检测分析,并采用氦碰撞模式、混合内标元素分别消除质谱干扰与非质谱干扰。结果该方法的检出限低至0.47ug/L、精密度均小于5%,回收率为96.7%?105.5%.结论ICP-MS检测方法具有重复性好,灵敏度高优点,可快速、准确测定末梢血中微量元素. 展开更多
关键词 末梢血 微量元素 方法学
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