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陕西省第四次全国中药资源普查对秦药产业高质量发展的启示
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作者 唐志书 李铂 +2 位作者 白吉庆 段金廒 黄璐琦 《中国现代中药》 CAS 2024年第6期957-966,共10页
通过对第四次全国中药资源普查陕西省相关工作成果进行梳理,明确了陕西省中药资源种类与构成情况,根据区域生境特点和生态适宜性提出秦药的适宜生产区划;总结了中药资源普查成果在陕西省乡村振兴和富民强省、中药产业合理布局和生产规... 通过对第四次全国中药资源普查陕西省相关工作成果进行梳理,明确了陕西省中药资源种类与构成情况,根据区域生境特点和生态适宜性提出秦药的适宜生产区划;总结了中药资源普查成果在陕西省乡村振兴和富民强省、中药产业合理布局和生产规划、中医药事业高质量可持续发展等方面的作用;最终,从加强种子种苗标准化研究、培育优良秦药品种,积极发展林下经济、构建中药材生态种植体系,引导秦药生产向绿色高效方向发展、促进秦药提质增效3个方面展望了秦药产业未来发展面临的挑战,为进一步聚焦秦药大品种、打造秦药全产业链、促进秦药产业绿色可持续发展提供科学参考。 展开更多
关键词 中药资源普查 秦药 品种 区划 产业发展
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秦药品牌内在属性和产业价值研究
2
作者 唐志书 王征 +1 位作者 段金廒 黄璐琦 《中国现代中药》 CAS 2024年第6期967-971,共5页
秦药是三秦大地孕育的承载着厚重秦文化的重要战略资源,是陕西省中医药产业发展的重要资源保障。打造秦药品牌对推动陕西省中医药产业发展、提升产业链水平具有重要意义。从秦药品牌遴选、文化价值、战略需求、资源保障和产业发展5个方... 秦药是三秦大地孕育的承载着厚重秦文化的重要战略资源,是陕西省中医药产业发展的重要资源保障。打造秦药品牌对推动陕西省中医药产业发展、提升产业链水平具有重要意义。从秦药品牌遴选、文化价值、战略需求、资源保障和产业发展5个方面论述了秦药品牌内在属性和产业价值。以发展秦药产业、树立秦药品牌为引领,破解陕西省中药产业长期存在的基础能力薄弱和产业链水平较低的问题,探索形成绿色产业发展模式,提升产业发展水平,更好地服务于生态保护、健康中国等国家战略。 展开更多
关键词 秦药 品牌 中药产业 内生动力 内在属性 产业价值
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秦药产业发展模式及高质量发展路径思考 被引量:1
3
作者 唐志书 宋忠兴 +1 位作者 段金廒 黄璐琦 《中国现代中药》 CAS 2024年第6期972-977,共6页
秦药产业是根植于三秦大地的中药产业,具有深厚而独特的文化内涵,复兴秦药文化、振兴秦药产业已成为区域产业发展的战略任务之一。因此“聚焦秦药品牌,培育全产业链”的发展模式是实现秦药产业全面转型升级的有效路径与战略举措。按照... 秦药产业是根植于三秦大地的中药产业,具有深厚而独特的文化内涵,复兴秦药文化、振兴秦药产业已成为区域产业发展的战略任务之一。因此“聚焦秦药品牌,培育全产业链”的发展模式是实现秦药产业全面转型升级的有效路径与战略举措。按照“育企业、建基地、创品牌、强产业、富民生”的思路,以促进农业耕作优势转化为秦药资源生产优势、秦药资源优势转化为秦药产业优势、区位地理优势转化为秦药流通优势、科教人才优势转化为驱动发展优势为目标,实施以提质增效为核心的秦药资源种植、加工、制造、物流、大健康和“一带一路”品牌工程,培育药材大基地、秦药大品种、秦药大物流、健康大产业,提升秦药产业规模、核心竞争力、市场占有率、国内外知名度,从而构建完整的秦药产业发展模式,为推动落实秦药高质量发展提供决策参考。 展开更多
关键词 秦药产业 发展模式 品牌 路径
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三秦文化与秦医药
4
作者 唐志书 许洪波 +2 位作者 于金高 段金廒 黄璐琦 《中国现代中药》 CAS 2024年第6期937-945,共9页
作为中国优秀传统文化的代表,中医药因时间维度的演进而具有时代性,又因空间维度的展开而具有地域性。为全面认识中医药文化的地域差异、深刻理解其与中国文化的互动关系,以三秦大地区域内生成发展的三秦文化和秦医药为研究对象,系统分... 作为中国优秀传统文化的代表,中医药因时间维度的演进而具有时代性,又因空间维度的展开而具有地域性。为全面认识中医药文化的地域差异、深刻理解其与中国文化的互动关系,以三秦大地区域内生成发展的三秦文化和秦医药为研究对象,系统分析两者的关系,并重点梳理三秦文化在“道”“术”2个层面对秦医药形成发展的作用,同时探讨了三秦文化对当前秦医药高质量发展的潜在影响。结果表明,秦医药与三秦文化同根同源、一脉相承,共同植根于三秦大地,三秦文化深刻影响着秦医药核心观念、价值体系、思维模式、临床技法等方面,同时三秦文化可能会对秦医药事业高质量发展带来潜在负面影响。初步探讨了三秦文化与秦医药的互动关系,为厘清秦医药文化渊源及特征、充分激活秦医药文化基因、促进秦医药事业持续高质量发展提供参考;同时也为分区考析传统文化与医药的相互影响关系提供示范。 展开更多
关键词 三秦文化 秦医药 秦药 陕西
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秦药形成的源流
5
作者 唐志书 刘红波 +2 位作者 许洪波 段金廒 黄璐琦 《中国现代中药》 CAS 2024年第6期946-956,共11页
道地药材是特定地域内品质优良且具有较高知名度的中药材,是我国传统优质药材的代表。秦药作为我国道地药材的重要组成部分,为保障人民健康、促进中医药事业发展作出了积极贡献。然而,目前有关秦药的概念、内涵、起源及其发展历程等尚... 道地药材是特定地域内品质优良且具有较高知名度的中药材,是我国传统优质药材的代表。秦药作为我国道地药材的重要组成部分,为保障人民健康、促进中医药事业发展作出了积极贡献。然而,目前有关秦药的概念、内涵、起源及其发展历程等尚不清晰。通过对相关文献资料进行系统梳理,厘清秦药的起源及发展脉络,并从广义和狭义两方面对秦药的概念进行探讨与界定,以期促进秦药资源的开发利用。 展开更多
关键词 秦药 道地药材 源流
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生血宝合剂药渣对新西兰兔饲喂效果的研究
6
作者 贺宇 于金高 +6 位作者 宋忠兴 唐志书 段金廒 朱华旭 刘红娜 周建平 曹兆军 《中国饲料》 北大核心 2024年第3期59-68,共10页
本研究首先对生血宝合剂药渣(SXBR)从营养物质和药用活性成分两方面进行成分表征,然后将0%(SXBRc组)、5%(SXBRl组)、10%(SXBRm组)和20%(SXBRh组)比例的SXBR添加到新西兰兔的基础饲粮中,对新西兰兔的生产性能、抗氧化应激功能、骨髓造血... 本研究首先对生血宝合剂药渣(SXBR)从营养物质和药用活性成分两方面进行成分表征,然后将0%(SXBRc组)、5%(SXBRl组)、10%(SXBRm组)和20%(SXBRh组)比例的SXBR添加到新西兰兔的基础饲粮中,对新西兰兔的生产性能、抗氧化应激功能、骨髓造血功能和肠道菌群进行考察,并表征其潜在毒性。研究结果表明:SXBR含有丰富的碳水化合物、粗脂肪等营养物质,且含有大量三萜类和黄酮类等活性成分。相比SXBRc组,SXBRh组在第44、54、57天的体重增量增加了60%以上,60 d料重比降低了43.85%,且SXBR各添加组屠宰率均增加了6%以上。以上结果差异均具有统计学意义(P<0.05),表明SXBR生产性能良好。SXBRh组血清超氧化物歧化酶(SOD)活性相比SXBRc组显著增强了91.70%(P=0.003),丙二醛(MDA)含量显著降低了80.62%(P=0.010)。此外,SXBR可抑制骨髓细胞凋亡,改善肠道菌群结构,具有良好的安全性。可见,SXBR是生产食草动物饲料的良好原料,也可开发为抗氧化应激、调节肠道微生态、促生长的饲料添加剂。本研究对实现SXBR饲料化应用,促进中药渣循环利用具有现实意义。 展开更多
关键词 药渣 循环利用 饲料 氧化应激 微生态
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基于网络药理学、分子对接及实验验证研究知母-黄柏药对抗炎的物质基础 被引量:8
7
作者 苏萌 谭福雄 +1 位作者 吕洁 雷莉妍 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第4期687-698,共12页
本研究通过检索知母、黄柏化学成分作用靶点及炎症相关靶点,并对其进行功能及通路预测、分析,采用分子对接方法验证靶点。利用液质联用技术对分子对接中打分最高的脱水淫羊藿素进行含量测定,并通过细胞实验对知母-黄柏及脱水淫羊藿素的... 本研究通过检索知母、黄柏化学成分作用靶点及炎症相关靶点,并对其进行功能及通路预测、分析,采用分子对接方法验证靶点。利用液质联用技术对分子对接中打分最高的脱水淫羊藿素进行含量测定,并通过细胞实验对知母-黄柏及脱水淫羊藿素的作用进行验证,以探究知母-黄柏药对抗炎的物质基础及作用机制。通过检索得到知母-黄柏药对的52个化合物及619个作用靶点、疾病靶点538个,交集靶点包括PRSS1、PTGS1、PPARG、NR3C1、RELA、VEGFA、CASP3、CASP8等。筛选得到核心化学成分槲皮素、脱水淫羊藿素、β-谷甾醇。KEGG结果表明知母-黄柏药对抗炎的主要通路包括TNF信号通路、AGE-RAGE信号通路、疱疹病毒感染等。分子对接结果表明核心化学成分脱水淫羊藿素与核心靶点PPARG有较高的结合活性,含量测定结果表明脱水淫羊藿素在知母-黄柏中含量为18.04%,细胞实验结果表明知母-黄柏、脱水淫羊藿素能显著抑制NO、TNF-α、IL-6的产生。因此,知母-黄柏治疗炎症的物质基础是以脱水淫羊藿素为主的化学成分,脱水淫羊藿素可能是通过TNF通路发挥抗炎作用。 展开更多
关键词 知母-黄柏药对 抗炎 网络药理学 分子对接
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基于网络药理学和细胞实验探讨杜仲+续断药对治疗骨质疏松症的作用机制 被引量:17
8
作者 张玉苗 刘洋 +2 位作者 刘艳平 李引刚 潘亚磊 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1401-1408,共8页
目的探讨杜仲+续断药对治疗骨质疏松症(osteoporosis,OP)的作用机制。方法从TCMSP、BATMAN-TCM平台检索及查阅文献获得杜仲+续断的活性成分。于GeneCards、OMIM查询OP相关基因。Cytoscape3.7.2软件构建化合物-靶点网络,STRING在线网站... 目的探讨杜仲+续断药对治疗骨质疏松症(osteoporosis,OP)的作用机制。方法从TCMSP、BATMAN-TCM平台检索及查阅文献获得杜仲+续断的活性成分。于GeneCards、OMIM查询OP相关基因。Cytoscape3.7.2软件构建化合物-靶点网络,STRING在线网站构建蛋白相互作用网络,在DAVID进行GO和KEGG富集分析。成骨细胞增殖、碱性磷酸酶表达和矿化结节形成实验检测杜仲+续断协同增效作用。Western blot法检测杜仲+续断对BMP2和Wnt信号通路相关蛋白表达的影响。结果获得活性成分杜仲44个,续断17个,杜仲+续断与OP交集靶点80个。GO富集分析得到52个生物过程、8个细胞组成、16个分子功能。KEGG通路富集分析得出6条主要信号通路。杜仲、续断显著促进成骨细胞增殖、碱性磷酸酶表达和矿化结节形成(P<0.01),杜仲主要调节Wnt信号通路(P<0.05或P<0.01),续断激活BMP2信号通路更显著(P<0.01),杜仲+续断作用显著提高(P<0.01)。结论杜仲、续断物质基础不同,但治疗OP作用的主要靶点和通路相同,杜仲+续断可通过BMP2和Wnt信号通路调节成骨细胞功能,两药合用治疗OP具有协同增效作用。 展开更多
关键词 药对 杜仲 续断 网络药理学 骨质疏松症 成骨细胞 协同增效
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基于网络药理学的秦七风湿方干预骨性关节炎活性成分及作用机制预测 被引量:7
9
作者 苏洁 周瑞 +6 位作者 王梅 张海潮 刘妍如 刘红波 宋忠兴 杨莎 唐志书 《中国现代中药》 CAS 2022年第3期476-487,共12页
目的:应用网络药理学方法分析预测秦七风湿方(QRF)干预骨性关节炎(OA)的活性成分及作用机制,并结合分子对接及体外实验对结果进行验证。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、SymMap、中医药百科全书数据库(ETCM)检索QRF中... 目的:应用网络药理学方法分析预测秦七风湿方(QRF)干预骨性关节炎(OA)的活性成分及作用机制,并结合分子对接及体外实验对结果进行验证。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、SymMap、中医药百科全书数据库(ETCM)检索QRF中的活性成分及成分靶点;借助GeneCards、Therapeutic Target Database及DrugBank数据库检索收集OA疾病靶点;对QRF干预OA的靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用分析、基因本体(GO)生物学功能分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)代谢通路富集分析;运用Cytoscape 3.7.2构建药物-成分-靶点-通路网络,并结合分子对接和体外抗炎实验对结果进行验证。结果:由QRF干预OA的药物-成分-靶点-通路网络预测,珠子参中人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1,山茱萸中熊果酸、獐牙菜苷元、山茱萸苷,秦艽中马钱苷酸、龙胆碱等为QRF干预OA的主要成分,可能通过肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)等核心靶点,调控IL-17信号通路、TNF信号通路、类风湿性关节炎、Toll样受体信号通路等实现。体外实验表明,QRF水提液可抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症因子TNF-α的释放。结论:QRF中的活性成分可能通过抗炎、免疫调节等过程,发挥多靶点、多通路干预OA的作用。 展开更多
关键词 秦七风湿方 骨性关节炎 网络药理学 分子对接 肿瘤坏死因子-Α
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基于网络药理学和分子对接技术的枳椇子防治酒精性肝病分子机制研究 被引量:7
10
作者 胡晓慧 唐志书 +2 位作者 吴群军 宋忠兴 许洪波 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1309-1320,共12页
目的利用网络药理学和分子对接技术探讨枳椇子防治酒精性肝病(Alcoholic liver diseases,ALD)的物质基础和作用机制。方法借助TCMSP数据库检索枳椇子中所含的主要化学成分及其作用靶点并进行筛选,从而获得枳椇子防治酒精性肝病的活性成... 目的利用网络药理学和分子对接技术探讨枳椇子防治酒精性肝病(Alcoholic liver diseases,ALD)的物质基础和作用机制。方法借助TCMSP数据库检索枳椇子中所含的主要化学成分及其作用靶点并进行筛选,从而获得枳椇子防治酒精性肝病的活性成分和靶点;通过Cytoscape软件构建“药物-有效成分-靶点-疾病”网络;通过Metascape在线网站对活性成分靶点进行基因本体GO和KEGG通路富集分析,最后用分子对接技术对枳椇子中活性成分的作用靶点进行验证。结果筛选出枳椇子活性成分40个,与酒精性肝病相关的靶点228个;GO分析结果显示主要与细菌反应、无机物响应、脂多糖应答和有毒物质响应等生物学过程相关;KEGG富集分析表明主要通路为癌症与炎症相关通路;分子对接结果表明枳椇子中的13个活性成分与MAPK1、MAPK3和AKT1靶点蛋白具有较好的亲和作用。结论本研究较系统地探讨了枳椇子防治酒精性肝病的物质基础与分子机制,研究结果为临床使用枳椇子防治酒精性肝病提供了科学依据,同时也为枳椇子的开发利用提供了参考。 展开更多
关键词 枳椇子 酒精性肝病 肝损伤 分子对接 网络药理学
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药蜀葵中总黄酮提取工艺优化及其生物活性研究 被引量:2
11
作者 薛涛涛 唐志书 +5 位作者 孙强 胡晓慧 阮凯华 宋忠兴 段金廒 许洪波 《中南药学》 CAS 2022年第2期334-339,共6页
目的优选药蜀葵中总黄酮的最佳提取工艺,并探讨其体外抗氧化和抗α-葡萄糖苷酶活性。方法基于单因素实验,选择料液比、提取时间和乙醇浓度为自变量,应用Box-Benhnken中心组合法进行药蜀葵总黄酮响应面分析,并采用D101大孔树脂对获得的... 目的优选药蜀葵中总黄酮的最佳提取工艺,并探讨其体外抗氧化和抗α-葡萄糖苷酶活性。方法基于单因素实验,选择料液比、提取时间和乙醇浓度为自变量,应用Box-Benhnken中心组合法进行药蜀葵总黄酮响应面分析,并采用D101大孔树脂对获得的总黄酮进一步富集纯化。考察药蜀葵总黄酮抗氧化和抗α-葡萄糖苷酶活性。结果工艺优化结果表明,药蜀葵中总黄酮最佳提取条件为:提取次数2次,提取温度80℃,料液比为1∶25(g/mL),乙醇浓度49.0%,提取时间2.0 h,总黄酮的平均提取率为2.15%;经富集纯化所得总黄酮纯度为53.62%。体外活性研究结果表明,药蜀葵总黄酮有明显的清除DPPH和ABTS自由基的活性,其IC_(50)值分别为(8.36±0.06)μg·mL^(-1)和(8.45±0.14)μg·mL^(-1);同时具有显著的α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC_(50)值为(76.63±1.12)μg·mL^(-1)。结论本研究首次对药蜀葵总黄酮的提取工艺进行优化,并发现其具有体外抗氧化及α-葡萄糖苷酶活性抑制作用,为药蜀葵总黄酮的开发利用提供了参考。 展开更多
关键词 药蜀葵 响应面法 总黄酮 抗氧化 Α-葡萄糖苷酶
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生血宝合剂制药过程的废弃沉淀物作为家兔饲料添加剂的可行性研究 被引量:1
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作者 于金高 贺宇 +5 位作者 宋忠兴 唐志书 朱华旭 刘红娜 周建平 曹兆军 《饲料研究》 CAS 北大核心 2022年第18期56-64,共9页
试验旨在探究生血宝合剂制药过程中产生的提取液沉淀物(SXBS)用于饲料添加剂的可行性。采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS)等技术对SXBS的小分子化学成分和营养成分进行分析,并将SXBS添加在新西兰兔日粮中饲喂60 d,考察S... 试验旨在探究生血宝合剂制药过程中产生的提取液沉淀物(SXBS)用于饲料添加剂的可行性。采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS)等技术对SXBS的小分子化学成分和营养成分进行分析,并将SXBS添加在新西兰兔日粮中饲喂60 d,考察SXBS对新西兰兔的生长性能、营养物质表观消化率、屠宰性能、肠道菌群的影响,通过血常规、血生化分析以及组织病理切片观察共同反映SXBS的饲用安全性。结果显示:SXBS含有丰富的碳水化合物、粗纤维、粗蛋白和粗脂肪等营养物质,且含有大量黄酮类、氨基酸类、萜类、多酚类和皂苷类等活性成分。SXBS对新西兰兔生长性能各项指标无明显影响。SXBS可显著调节新西兰兔肠道细菌和真菌的菌群结构,上调亚油酸、丙酸、牛磺酸、半乳糖等与肠道碳水化合物消化吸收相关的代谢功能,增加鲁氏接合酵母丰度。SXBS在60 d内对新西兰兔无明显毒害作用,安全性良好。研究表明,SXBS可作为调节肠道微生态的兔饲料添加剂在家兔养殖中应用。 展开更多
关键词 生血宝合剂 中药废弃物 成分分析 饲料 家兔 促进消化 肠道菌群
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低共熔溶剂提取酸枣果肉多糖工艺及其对α-葡萄糖苷酶抑制活性研究
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作者 袁书会 陈强 +2 位作者 刘红波 史鑫波 李国龙 《中国野生植物资源》 CSCD 2024年第7期1-8,共8页
目的:为提高酸枣果肉的利用率,利用低共熔溶剂(DES)提取酸枣果肉多糖(WJFP)并优化其提取工艺,探究WJFP对α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法:采用单因素和响应面实验以多糖得率为指标筛选最佳提取工艺,利用HPAEC分析其单糖组成并测定WJFP对α... 目的:为提高酸枣果肉的利用率,利用低共熔溶剂(DES)提取酸枣果肉多糖(WJFP)并优化其提取工艺,探究WJFP对α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法:采用单因素和响应面实验以多糖得率为指标筛选最佳提取工艺,利用HPAEC分析其单糖组成并测定WJFP对α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果:最佳DES体系为氯化胆碱-尿素(CCU),摩尔比为1∶2;最佳提取工艺为超声时间62 min、超声温度54℃、含水量24%、料液比1∶20(g·mL^(-1)),在此条件下,WJFP得率可达5.57%;单糖组成分析得阿拉伯糖和半乳糖醛酸为WJFP主要单糖;0.2 mg·mL^(-1)WJFP对α-葡萄糖苷酶的抑制活性可达到82.05%。结论:利用DES提取所得WJFP对α-葡萄糖苷酶具有一定的抑制活性,拓宽了酸枣果肉的开发前景。 展开更多
关键词 酸枣果肉 低共熔溶剂 多糖 响应面法 Α-葡萄糖苷酶
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白蜡树FcF6′H1基因的密码子偏好性分析
14
作者 孙晓春 黄文静 李会容 《山西农业科学》 2025年第1期35-47,共13页
利用CodonW、EMBOSS在线程序分析白蜡树FcF6'H1基因的密码子偏好性,对芸香科、豆科、伞形科、木犀科以及模式植物拟南芥、烟草和番茄中F6'H1的基因密码子进行聚类分析、中性绘图、ENC-plot分析和PR2-plot偏倚分析,研究影响白蜡... 利用CodonW、EMBOSS在线程序分析白蜡树FcF6'H1基因的密码子偏好性,对芸香科、豆科、伞形科、木犀科以及模式植物拟南芥、烟草和番茄中F6'H1的基因密码子进行聚类分析、中性绘图、ENC-plot分析和PR2-plot偏倚分析,研究影响白蜡树FcF6'H1基因密码子偏好性形成的因素,通过FcF6'H1与模式生物的密码子使用频率比较获得最佳受体。结果表明,白蜡树FcF6'H1的GC、GC1、GC2、GC3和GC12含量分别为0.4312、0.5125、0.3490、0.4321和0.4308,CAI值为0.216,ENC值为57.84,表明白蜡树FcF6'H1基因的偏好性较弱;中性绘图、ENC-plot和PR2-plot偏倚分析结果表明,碱基突变和自然选择均会影响FcF6'H1密码子的偏好性;CDS进化树和RSCU值聚类分析结果不完全一致,但是均表明白蜡树FcF6'H1与木樨榄XM_023028611.1、XM_023036788.1、XM_023034893.1聚为一类,确定了F6'H1基因的6个最优密码子,分别是CUC、AUC、AAG、GAG、UCG和ACA;密码子使用频率分析表明,模式生物中番茄和烟草适合作为遗传转化受体,大肠杆菌表达系统适合作为FcF6'H1的异源表达载体。文章初步阐明了白蜡树FcF6'H1基因密码子的使用规律。 展开更多
关键词 白蜡树 FcF6'H1 密码子偏好性 ENC-plot PR2-plot 异源表达
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白花蛇舌草化学成分及其抗肿瘤活性研究 被引量:37
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作者 王婷 梁艳妮 +4 位作者 侯宝龙 吴柯楠 吴冬芝 裴刚 王征 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第8期1281-1288,1300,共9页
利用硅胶、Sephadex LH-20等多种柱色谱及制备液相色谱对白花蛇舌草氯仿部位和乙酸乙酯部位进行分离,依据核磁共振波谱法和质谱法作化合物结构鉴定,共分离得到13个化合物,分别为十五酸十七酯(1)、豆甾醇(2)、2-羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌... 利用硅胶、Sephadex LH-20等多种柱色谱及制备液相色谱对白花蛇舌草氯仿部位和乙酸乙酯部位进行分离,依据核磁共振波谱法和质谱法作化合物结构鉴定,共分离得到13个化合物,分别为十五酸十七酯(1)、豆甾醇(2)、2-羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌(3)、7-hydroxytectoquinone(4)、熊果酸(5)、齐墩果酸(6)、2-butyl-1-hydroxyanthra-9,10-quinone(7)、白桦脂酸(8)、芦丁(9)、槲皮素(10)、反式对羟基肉桂酸(11)、反式对甲氧基肉桂酸(12)、山奈酚(13)。化合物1、4、7首次从该植物中分离得到。采用CCK-8法检测白花蛇舌草不同极性部位及单体化合物对A549细胞体外增殖抑制作用,结果表明白花蛇舌草氯仿部位和乙酸乙酯部位均有很好抑制A549细胞增殖的作用,且有明显的剂量-效应关系。当药物浓度从25μmol/L到400μmol/L,氯仿部位和乙酸乙酯部位对A549的细胞增殖抑制率分别从12.9%、43.32%达到80.49%、63.74%。单体化合物熊果酸、齐墩果酸、白桦脂酸均能显著抑制A549细胞增殖,其IC值分别为13.85、12.81、8.38μmol/L。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 化学成分 结构鉴定 抗肿瘤活性
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生血宝合剂药渣抗营养因子特征分析及其对新西兰兔生产性能的影响 被引量:3
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作者 贺宇 唐志书 +5 位作者 宋忠兴 于金高 朱华旭 刘红娜 周建平 曹兆军 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第11期1939-1946,1970,共9页
本研究旨在探讨生血宝合剂药渣(Shengxuebao Mixture drug residue,SXBR)的抗营养特征及其对新西兰兔生长性能的影响,为其饲料化开发提供基础数据。首先,对SXBR、生血宝合剂组方中的单味药材以及市面上常用饲料原料,进行木质素、木聚糖... 本研究旨在探讨生血宝合剂药渣(Shengxuebao Mixture drug residue,SXBR)的抗营养特征及其对新西兰兔生长性能的影响,为其饲料化开发提供基础数据。首先,对SXBR、生血宝合剂组方中的单味药材以及市面上常用饲料原料,进行木质素、木聚糖、果胶、单宁和植酸等抗营养因子的含量测定和对比分析。然后,分别将不同比例SXBR添加至新西兰兔日粮中测定其营养水平,连续饲喂30 d后,对新西兰兔各营养物质表观消化率等生产性能指标进行测定。最后,采用UPLC-TOF-MS技术检测SXBR入血毒性成分,并观察各组肝脏、回肠病理切片。研究结果表明,SXBR木质素含量(9.64%)高于大部分常见饲料原料,仅次于米糠。SXBR中的木质素主要来源于狗脊、女贞子、制何首乌等质地较为坚硬的药材。随着SXBR的添加,饲料营养水平逐步提升。体内实验结果表明SXBR对新西兰兔体重增长无影响,但当兔日粮中添加20%的SXBR后,粗蛋白的表观消化率显著降低(P=0.003)。SXBR血清样品未检出毒性物质,对肝脏和肠道无毒害作用。综上,SXBR作为饲料添加剂安全性良好,但其木质素水平较为突出,对新西兰兔粗蛋白的表观消化率产生较大负面影响,可将减少木质素含量增加饲料蛋白可消化率作为解决该问题的主要方向。 展开更多
关键词 中药渣 饲料添加剂 抗营养因子 表观消化率 成分分析
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固肠止泻丸对溃疡性结肠炎小鼠的治疗作用研究 被引量:3
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作者 吴冬芝 吴柯楠 +4 位作者 程雯 李雯瑞 王婷 梁艳妮 王征 《湖南中医药大学学报》 CAS 2022年第10期1626-1631,共6页
目的研究固肠止泻丸(Guchang Zhixie Wan,GC)对葡聚糖硫酸钠(destran sulfate sodium,DSS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的治疗作用及其作用机制。方法36只雄性小鼠随机均分为对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶组、GC组,除对... 目的研究固肠止泻丸(Guchang Zhixie Wan,GC)对葡聚糖硫酸钠(destran sulfate sodium,DSS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的治疗作用及其作用机制。方法36只雄性小鼠随机均分为对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶组、GC组,除对照组外,其余3组小鼠自饮DSS进行UC造模。待UC造模成功后,模型组与对照组灌胃相应体积纯净水,柳氮磺胺吡啶组(125 mg/kg)和GC组(50 mg/kg)灌胃相应药物,连续灌胃观察5 d。给药前后观察小鼠体征,并计算小鼠疾病活动指数(disease activity index,DAI);HE染色观察结肠组织病理学变化;ELISA法检测血清炎症因子白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量;Western blot法检测小鼠结肠组织炎症相关信号蛋白核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、核因子κB抑制蛋白α(inhibitor alpha of NF-κB,IκBα)、信号转导及转录激活因子3(signal transduction and activator of transcription 3,STAT3)和磷酸化信号转导及转录激活因子3(phosphorylated signal transduction and activator of transcription 3,p-STAT3)的表达。结果与模型组比较,柳氮磺胺吡啶组和GC组DAI评分均下降(P<0.01);模型组可见炎性异常浸润;柳氮磺胺吡啶组和GC组结肠组织损伤相对恢复;与对照组比较,模型组IL-6、IL-8及TNF-α含量升高(P<0.01),IL-4、IL-10含量降低(P<0.05);与模型组比较,GC组IL-6、IL-8及TNF-α含量下降(P<0.05),IL-4含量升高(P<0.01);与柳氮磺胺吡啶组比较,GC组IL-10表达降低(P<0.05);与对照组比较,模型组中NF-κB和IκBα蛋白表达降低(P<0.01),p-STAT3水平升高(P<0.05);与模型组比较,GC组NF-κB和IκBα蛋白表达升高(P<0.05),柳氮磺胺吡啶组和GC组p-STAT3水平降低(P<0.05);与柳氮磺胺吡啶组比较,GC组NF-κB蛋白表达升高(P<0.05)。结论GC对DSS诱导的UC小鼠具有显著的治疗作用,且这一作用可能与NF-κB和STAT3信号通路相关。 展开更多
关键词 固肠止泻丸 溃疡性结肠炎 抗炎作用 分子机制 炎症因子 炎症信号蛋白
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基于生物活性导向分离及灰色关联度分析的山楂核干馏液抗炎和抗菌作用物质基础研究 被引量:2
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作者 张鹭 钱大玮 +6 位作者 唐志书 宋忠兴 王明耿 刘峰 陈衍斌 许刚 许洪波 《中国现代中药》 CAS 2022年第2期265-274,共10页
目的:研究山楂核干馏液抗炎和抗菌的主要物质基础。方法:使用干馏釜制备山楂核干馏液;通过大孔吸附树脂柱色谱对干馏液进行分离;基于气相色谱-质谱法对山楂核干馏液进行分析;以脂多糖诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7生成一氧化氮模型评... 目的:研究山楂核干馏液抗炎和抗菌的主要物质基础。方法:使用干馏釜制备山楂核干馏液;通过大孔吸附树脂柱色谱对干馏液进行分离;基于气相色谱-质谱法对山楂核干馏液进行分析;以脂多糖诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7生成一氧化氮模型评价山楂核干馏液的抗炎作用,采用微稀释法评估其体外抑制白色念珠菌生长活性,采用灰色关联度分析法建立其谱效关系,以评估其抗炎和抗菌活性,并筛选主要活性化合物。结果:山楂核干馏液及其4个亚流分具有明显的抗炎作用和抑制白色念珠菌生长作用,其中Fr.B的抗炎和抗菌作用均较强。从山楂核干馏液4个流分的色谱图中确定12个共有峰,其中发挥主要抗炎作用的成分为4、6、2、9号峰,质谱分析鉴定4个峰分别对应2,6-二甲氧基-4-甲基苯酚、1,2,5-三甲氧基-3-甲基苯、2,6-二甲氧基苯酚和乙酰丁香酮;发挥主要抗菌作用的成分为4、2、9、11号峰,质谱分析鉴定这4个峰分别对应2,6-二甲氧基-4-甲基苯酚、2,6-二甲氧基苯酚、乙酰丁香酮和二氢芥子醇。结论:山楂核干馏液具有较好的抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞生成一氧化氮的作用,同时对白色念珠菌的生长具有显著的抑制作用,明确了山楂核干馏液中2,6-二甲氧基-4-甲基苯酚、1,2,5-三甲氧基-3-甲基苯、2,6-二甲氧基苯酚和乙酰丁香酮4个成分对其抗炎作用贡献最大,2,6-二甲氧基-4-甲基苯酚、2,6-二甲氧基苯酚、乙酰丁香酮和二氢芥子醇对其抗菌作用贡献最大。研究结果为山楂核资源的开发利用及相关产品质量标准的制定提供参考。 展开更多
关键词 山楂核干馏液 灰色关联度分析 2 6-二甲氧基-4-甲基苯酚 谱效关系 抗炎作用 抗菌作用
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秦皮乙素纳米结晶的制备与抗炎活性评价 被引量:2
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作者 程雯 朱洁 +2 位作者 张永帅 王征 梁艳妮 《中南药学》 CAS 2022年第12期2746-2751,共6页
目的优化秦皮乙素纳米结晶的制备工艺并对所得纳米结晶进行初步评价。方法将适量秦皮乙素溶于乙醇(良溶剂)并超声助溶,均匀加入到搅拌条件下的水溶液(不良溶剂)中,使之过饱和而析出结晶。考察良溶剂与不良溶剂比例、稳定剂种类、稳定剂... 目的优化秦皮乙素纳米结晶的制备工艺并对所得纳米结晶进行初步评价。方法将适量秦皮乙素溶于乙醇(良溶剂)并超声助溶,均匀加入到搅拌条件下的水溶液(不良溶剂)中,使之过饱和而析出结晶。考察良溶剂与不良溶剂比例、稳定剂种类、稳定剂浓度、药物浓度、冻干保护剂种类对纳米结晶粒径的影响;比较秦皮乙素纳米结晶和秦皮乙素的体外溶出度;利用小鼠单核巨噬细胞RAW264.7分析秦皮乙素纳米结晶的抗炎活性。结果最优制备工艺为:以4 mg·mL-1聚乙烯吡咯烷酮作为单一稳定剂;良溶剂与不良溶剂比例为1∶20,药物质量浓度为7 mg·mL-1,超声120 min,得到的秦皮乙素纳米结晶粒径为(18.68±0.56)nm,多分散系数为(0.357±0.008)。冻干保护剂选择D-山梨醇制得的ES-NC冻干粉效果好,粒径为(30.74±3.00)nm。体外抗炎实验表明秦皮乙素纳米结晶可以抑制脂多糖诱导M1型巨噬细胞RAW264.7产生一氧化氮,下调促炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α、白介素-8水平,上调抑炎性细胞因子白介素-4水平。结论秦皮乙素纳米结晶制备工艺简便,可显著提高秦皮乙素的溶解度和体外溶出度,并具有很好的体外抗炎活性,为其新剂型开发提供理论依据。 展开更多
关键词 秦皮乙素 纳米结晶 反溶剂沉淀法 体外溶出度 粒径 抗炎
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酸枣仁油的脂质组成与功能特性初步分析 被引量:1
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作者 李国龙 陈佳昕 +3 位作者 史鑫波 刘红波 宋忠兴 唐志书 《中国粮油学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期141-145,共5页
本研究通过脂质组学对酸枣仁油的脂质组成进行分析,并进一步对功能特性进行初步分析。从酸枣仁油中共获得了5大类19个亚类384种脂质成分,其脂质分子中碳链长度为35~54的中长链脂质约占66.60%,不饱和脂质约占95.70%。与目前报道的植物油... 本研究通过脂质组学对酸枣仁油的脂质组成进行分析,并进一步对功能特性进行初步分析。从酸枣仁油中共获得了5大类19个亚类384种脂质成分,其脂质分子中碳链长度为35~54的中长链脂质约占66.60%,不饱和脂质约占95.70%。与目前报道的植物油脂相比,酸枣仁油中甘油脂类(GL)的亚类有292种,是目前报道GL数量最多的植物油脂,其中甘油二酯(DG)含量可达1090607.62 nmol/g。功能特性初步分析表明酸枣仁油具有降血脂的活性可能与其含有大量的DG相关。 展开更多
关键词 酸枣仁油 脂质组学 甘油脂类
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