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长链非编码RNA alpha-2-巨球蛋白反义RNA 1靶向微小RNA-106b-5p调控氧化型低密度脂蛋白诱导的人脑微血管内皮细胞损伤
1
作者 李薇 王丽 +2 位作者 汪志华 刘庆春 韩荣胜 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期319-327,共9页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)alpha-2-巨球蛋白反义RNA 1(A2M-AS1)靶向微小RNA(miR)-106b-5p对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脑微血管内皮细胞损伤的影响。方法用ox-LDL诱导人脑微血管内皮细胞设为ox-LDL组,正常培养细胞为对照(... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)alpha-2-巨球蛋白反义RNA 1(A2M-AS1)靶向微小RNA(miR)-106b-5p对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脑微血管内皮细胞损伤的影响。方法用ox-LDL诱导人脑微血管内皮细胞设为ox-LDL组,正常培养细胞为对照(Ctrl)组;A2M-AS1过表达(pcDNA-A2M-AS1组)、空载体(pcDNA组)、miR-106b-5p抑制剂(anti-miR-106b-5p组)、阴性对照(anti-miR-NC组)、pcDNA-A2M-AS1与对照mimic NC(miR-NC组)、pcDNA-A2M-AS1与miR-106b-5p模拟物(miR-106b-5p mimics组)转染细胞后加ox-LDL处理,n=9;Real-time PCR检测A2M-AS1与miR-106b-5p表达;试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)水平;流式细胞术及TUNEL法检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因实验检测A2M-AS1与miR-106b-5p靶向关系;Western blotting检测Bcl-2和Bax蛋白表达量。结果与Ctrl组比较,ox-LDL组A2M-AS1表达水平、SOD和CAT活性、Bcl-2蛋白水平降低,miR-106b-5p表达水平、MDA水平、凋亡率、Bax蛋白水平升高(P<0.05);过表达A2M-AS1或干扰miR-106b-5p降低ox-LDL诱导细胞后MDA水平、凋亡率与Bax蛋白水平,升高SOD、CAT活性和Bcl-2蛋白水平(P<0.05);A2M-AS1靶向miR-106b-5p;上调miR-106b-5p逆转过表达lncRNA A2M-AS1对ox-LDL诱导的人脑微血管内皮细胞损伤的作用。结论A2M-AS1通过靶向miR-106b-5p减轻ox-LDL诱导的人脑微血管内皮细胞损伤。 展开更多
关键词 长链非编码RNA Alpha-2-巨球蛋白反义RNA 1 微小RNA-106b-5p 氧化型低密度脂蛋白 氧化应激 实时定量聚合酶链反应 流式细胞术 人脑微血管内皮细胞
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高原地区青年罹患ST段抬高型心肌梗死的情况及危险因素分析
2
作者 赵文兴 童有福 +2 位作者 曹建东 贾蕾 胡婷婷 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2024年第9期1193-1196,共4页
目的探究高原地区青年罹患ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的情况及危险因素。方法回顾性对青海省心脑血管病专科医院青年受试者的临床资料进行分析,根据STEMI观察情况分为观察组(60例)和正常组(60例),经倾向性匹配评分法(卡钳值为0.1),以1∶... 目的探究高原地区青年罹患ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的情况及危险因素。方法回顾性对青海省心脑血管病专科医院青年受试者的临床资料进行分析,根据STEMI观察情况分为观察组(60例)和正常组(60例),经倾向性匹配评分法(卡钳值为0.1),以1∶1匹配观察组及正常组,平衡两组间的混杂偏倚,收集并统计患者的临床资料,对影响青年罹患STEMI的因素进行单因素及多元线性回归分析。结果与正常组受试者相比,观察组合并糖尿病、有吸烟史、总胆固醇(TC)≥5.20 mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥3.40 mmol/L、直接胆红素(DB)≥6.8μmol/L、超敏C反应蛋白(hs-CRP)≥10 mg/L的人数更多(P<0.05);Logistic分析结果显示,合并糖尿病、有吸烟史、TC≥5.20 mmol/L、LDL-C≥3.40 mmol/L、DB≥6.8μmol/L、hs-CRP≥10 mg/L水平是影响高原地区青年群体患STEMI的独立危险因素(P<0.05)。结论在高原地区的青年人群中,糖尿病、吸烟史、TC、LDL-C、DB以及hs-CRP水平是罹患STEMI的独立危险因素,针对性进行预防措施,加强患者基础疾病治疗,对降低STEMI患病风险有重要意义。 展开更多
关键词 ST段抬高型心肌梗死 高原地区 青年 发病率 危险因素
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长链非编码RNA细胞骨架调节RNA靶向微小RNA-1246对帕金森病模型细胞损伤的保护作用 被引量：1
3
作者 李薇 王丽 +2 位作者 汪志华 刘庆春 韩荣胜 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期563-570,共8页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)细胞骨架调节RNA(CYTOR)靶向微小RNA(miR)-1246对帕金森病(PD)模型细胞损伤的影响。方法采用100μmol/L 1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP^(+))诱导SK-N-SH细胞建立PD细胞模型。Real-time PCR检测CYTOR和miR-1... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)细胞骨架调节RNA(CYTOR)靶向微小RNA(miR)-1246对帕金森病(PD)模型细胞损伤的影响。方法采用100μmol/L 1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP^(+))诱导SK-N-SH细胞建立PD细胞模型。Real-time PCR检测CYTOR和miR-1246表达。在SK-N-SH细胞中转染pcDNA-CYTOR或anti-miR-1246,或共转染pcDNA-CYTOR和miR-1246模拟物,经MPP^(+)处理后,采用流式细胞术分析细胞凋亡,试剂盒检测丙二醛(MDA)含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)活性。双荧光素酶报告基因实验分析CYTOR和miR-1246靶向关系。结果PD细胞模型中CYTOR表达量降低(P<0.05),miR-1246表达量升高(P<0.05)。过表达CYTOR或抑制miR-1246表达均可降低模型细胞凋亡率和MDA含量(P<0.05),并增加GSH活性(P<0.05)。MiR-1246是CYTOR的靶基因,CYTOR负性调控miR-1246表达。上调miR-1246可逆转CYTOR过表达对模型细胞凋亡和氧化损伤的影响(P<0.05)。结论LncRNA CYTOR靶向miR-1246可减轻PD模型细胞凋亡和氧化损伤。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 细胞骨架调节RNA 微小RNA-1246 氧化损伤 流式细胞术 帕金森病细胞模型
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